Forum Lyme Francophone

[MissTik]

Oui, quand ça pousse je suis obligée de le couper à ras sinon je m'accroche partout. J'avais pensé au lichen qui aurait proliféré, mais il n'y a qu'un seul ongle d'atteint.
Pourtant ils sont très durs, pas du tout friables, donc question déminéralisation je n'y crois pas trop.

[sonia]

Bonsoir,

J'ai les ongles striés, très durs

J'ai les mêmes signes: des ongles durs, striés depuis au moins 10 ans... Bêtement, je me suis mise à surveiller, me disant que la disparition de ces stries serait signe de guérison. J'en ai même parlé au doc qui a acquiescé... Bon les stries sont toujours là donc la route est encore longue...

Je n'ai aucune lunule... le problème c'est que je me souviens plus si j'en avais vraiment avant Lyme et sur quels ongles.

Moi je les ai vu disparaître au fil de ma maladie... mais depuis quelques mois elles reviennent peu à peu...
d'ailleurs mon médecin Lyme les surveillent aussi... et a eu l'air satisfaite à mon dernier rdv.
Bon tout ça ne te précise pas d'où ça vient... peut-être simplement que cela fait parti du package Lyme...

[Flam]

Merci Flam.
Je n'ai aucune lunule... le problème c'est que je me souviens plus si j'en avais vraiment avant Lyme et sur quels ongles. J'ai les ongles striés, très durs, et un qui pousse fendu en deux dans le sens de la longueur depuis des mois et des mois sans qu'on sache pourquoi

Moi au contraire j'ai les ongles tous fins et mous (ils se déchirent parfois sans même que je m'en aperçoive) et aussi striés des fois. Et des lunules je n'en ai jamais eu beaucoup. Aux pieds, j'avais des mycoses terribles et ça faisait des ongles épais et durcis qui se fendaient parfois. Ca par contre ça a disparu avec les traitements du doc et c'est vraiment pas dommage !!

Mon fils a ça aussi aux doigts de pieds, plusieurs ongles striés et un fendu depuis bien 10 ans.
Hélas, je crois qu’une fois que cest fendu c’est difficilement rattrapable. On est obligé de vraiment surveiller car dès qu’il est un peu long c’est la cata.

Ca date de bien avant Lyme mais la maladie n'a pas arrangé les choses. Par périodes c'est moins grave (comme maintenant).

Il y a des choses à faire: c'est un peu contraignant mais dans mon cas ça marche assez bien: massages quotidiens avec de l'huile végétale additinnée d'une goutte d'HE de citron. Sur mes mains ça agît vraiment bien. Il vaut mieux éviter la peau car l'HE de citron est photosensibilisante et provoque des taches. Moi je le fais le soir. Et je prends de l'huile de Tamanu qui a des vertus antiinfectieuses et antiinflammatoire. L'ongle redevient lisse, souple et un peu plus solide.

Bien envie d'arrêter le lithotamne, je ne suis pas certaine d'être si déminéralisée que ça.

Je ne suis pas sûre que ces poudres soient toujours si bien assimilées que ça non plus.

Bon tout ça ne te précise pas d'où ça vient... peut-être simplement que cela fait parti du package Lyme...

C'est un signe (parmi d'autres) de faible vitalité, mais je ne sais si on peut en dire plus. Si c'est vrai j'ai toujours eu une faible vitalité, peut-être pour ça que je me suis retrouvée en chronique ... Ce qui est marrant dans mon cas c'est que j'ai par contre des cheveux magnifiques, alors qu'on dit que ça va de pair (cheveux et ongles). Comme je suis guitariste mais pas très coquette, j'ai toujours pris davantage soin de mes ongles que de mes cheveux mais dans mon cas on ne peut pas dire que ce soit l'effort qui a payé

Flam

[MissTik]

Il faudrait que je cherche sur d'autres photos mais pour les lunules je suis tombée sur une photo de 2014 où on voit bien ma main et l'ongle de mon pouce et je n'avais déjà pas de lunule. Et je n'avais pas encore Lyme.
Bon, avant Lyme je ne passais pas mon temps à regarder l'état de mes ongles, en plus je fumais donc ils étaient bien jaunes de nicotine. Striés et avec ou sans lunule par contre aucune idée.
Une chose est sûre ils sont beaucoup plus durs maintenant, donc je ne pense pas manquer de calcium. Les cheveux, c'est moyen bof mais je fais des couleurs depuis X années...

Si je peux lâcher le lithotamne ça me fera toujours l'économie de 39 € le flacon.

Par contre côté anémie faudrait que je me calme sur le thé vert, je sais que ça empêche l'assimilation du fer...

[Flam]

Ton thé ou ton café à au moins 2h des prises de fer.

[MissTik]

Ca c'est bon.
Le hic c'est que je fais du thé vert "glacé" que je bois tout au long de la journée (1,5 litres)... ça fait peut-être beaucoup?

[Natsa]

2 bols ça doit suffire ...
L’eau de source à la place peut-être ?

[MissTik]

Oui, c'est juste une habitude que j'ai prise (pour le goût: thé vert détox avec d'autres plantes, etc... parce que pour l'effet minceur c'est raté! )
Quand j'aurai terminé mes 3 mois de fer, je referai un bilan pour voir si c'est remonté.

[Sebpatop]

Misstik, je crois aussi que tu bois trop de thé vert. Ce n'est pas seulement un pb d'assimilation, c'est que la théine a un effet chélateur aussi je crois... Autrement dit, tu bois ton thé vert, la théine fixe le fer qui est dans ton sang et il repart dans tes urines...
C'est pour çà que certains protocoles parlent de thé vert déthéinés... qui coute un bras...
Et si tu passais à des infusions de menthe poivrée, anis, etc. ?... avec une eau minérale...

[IBAMOX]

Non seulement le thé inhibe l'absorption du fer, mais en plus il est très contaminé au fluor
qui, en excès, est très toxique et se fixe dans les
récepteurs à iode, essentiellement dans la thyroide. Il est en plus très riche en acide oxalique (400mg à 2400mg/100g), pas très bon pour les maladies chroniques, favorise
la formation de calculs rénaux, les cristaux se fixent également dans les muscles pouvant entrainer des douleurs chroniques.

Finalement, le thé n'est peut être pas si sain que ça !

http://www.thecalin.com/le-the/fluor/

C'est pour çà que certains protocoles parlent de thé vert déthéinés... qui coute un bras

ça peut être une solution, mais si la théine est extraite avec des solvants comme c'est le cas pour la caféine dans le cas des décaféinés, pas terrible non plus. Il existe des décaféinés dont la caféine a été extraite par des procédés mécaniques uniquement ( sans solvant), à l'eau chaude, qui coûtent bcp plus cher.

[MissTik]

Misstik, je crois aussi que tu bois trop de thé vert. Ce n'est pas seulement un pb d'assimilation, c'est que la théine a un effet chélateur aussi je crois... Autrement dit, tu bois ton thé vert, la théine fixe le fer qui est dans ton sang et il repart dans tes urines...
C'est pour çà que certains protocoles parlent de thé vert déthéinés... qui coute un bras...
Et si tu passais à des infusions de menthe poivrée, anis, etc. ?... avec une eau minérale...

Oui, c'est très possible. Je verrai au prochain bilan pour me décider.
Il y a aussi babesia qui met le bazar dans mes globules rouges je pense... Plus je traite et pire c'est.

[A-L]

Bonsoir,
pour les problèmes d'anémie, sur ma dernière ordonnance (mercredi), j"ai de la Lactoferrine, 2x250mg jour.
En cherchant à quoi ça sert, j"en ai conclu que c'est pour ça.
je l'ai commandée ici
https://www.la-vie-naturelle.com/2/lactoferrine-250-mg
il y a un équivalent chez Bionops, mais pas dans mes moyens
https://www.bionops.eu/fr/defense-immun ... 81063.html
Peut-être certains connaissent ces produits et les raisons de la prescription.

[Flam]

Hello A-L,

Es-tu très anémié ? Moi je suis a 3,5 millions d'hématies, hémoglobine jamais aussi bas depuis 3 ans (7,9 mg/100 ml) et Ferritine à 6,4 ng/mL).

En gros j'ai plus de fer du tout. Et mon sang c'est du jus de navet à peine un peu rosé. Je vais être sous Timoférol pendant 6 mois.

Je ne connais pas les produits dont tu parles.
Flam

[A-L]

Bonsoir,
il semblerai que oui, en dessous des valeurs de référence.
vérification dans 3 semaines.

[Flam]

Ha ! à mon stade ce n'est plus tellement que je suis en dessous des valeurs de références c'est que je les ai larguées loin au-dessus dans les nuages

C'est censé remonter en trois semaines avec ton produit ? Tu nous donneras des nouvelles j'espère, moi on m'a parlé de 6 mois de traitement au moins et premier contrôle dans 2 mois.

Bon dimanche,
Flam