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 Sujet du message: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 13 Avr 2019 01:53 
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Enregistré le: 12 Avr 2019 11:50
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Bonjour,
Suis heureuse de pouvoir sortir de l'isolement. Merci .
Je ne vais pas détailler mon parcours car il est identique à tous ceux que j'ai pu lire.
Pour résumer.
Suspicion infection borrelia bartonella et 3 virus.
Tests négatifs. Mais les 3 médecins spécialisés dans cette pathologie s'accordent pour dire que j'ai bien la maladie de lyme. De plus très ancienne ( plus de 30 ans de souffrance et de errances ) . Tout s'est aggravé petit à petit il y a quatre ans et puis plus rapidement il y 1 an et demi , période où je m'étais remise à faire du sport de facon intensive.
Été 2018 une piste. Lyme !
Je suis dans un tel état que je ne peux plus travailler.
Bref depuis plus d'un mois j'ai entamé une cure antibio et depuis mon état se dégrade de plus en plus . J'ai surtout des problèmes neuromusculaires et cardiaques.
Je pensais que c'était un effet herx mais n'ayant aucun répit . Aucun procédé pour calmer un herx n agit et chaque jour les douleurs deviennent de plus en plus forte . Je peux de moins en moins bouger . Problème de coordination crampes fasciculations myoclonies sursaut etat de malaise general et iminent s aggravent chaque jour.
Y a t il des effets herx qui ne peuvent pas être soulagés? Est ce possible qu'il s'aggrave chaque jour pendant le traitement antibio?
Je respecte les prescriptions de compléments alimentaires, drainant , vitamines.... Mais aucun résultat.
Je n'en peux plus . Je suis devenue dépendante car je peux de moins en.moins bouger.J'ai l'impression d'être en train de mourir un peu plus à chaque minutes qui passe.
Si vous avez des réponses à me donner . Merci pour votre aide .
Je suis en train de baisser les bras .


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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 13 Avr 2019 13:01 
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Bonjour Candice,

Je suis pas experte en Herx (que quelqu’un me corrige si je dis des bêtises) mais non je ne crois pas que ça soit normal. Plus d’un mois ? Tu en as parlé à ton médecin ? C’en est un qui connaît lyme ?
Les Herx correspondent à une accumulation de toxines dues à la mort des bactéries... C’est pas impossible que ça en soit un mais s’il dure ça veut dire que ton corps n’arrive pas à suivre le rythme pour les éliminer... Et il ne faut normalement pas forcer.

Je pense qu’il faut que tu en reparles à ton médecin, moi je ne m’avance pas plus parce que je ne m’y connais pas bien.
Ne baisse pas les bras !
Courage :ensemble

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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 13 Avr 2019 16:09 
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Bonjour ,
Merci énormément d avoir pris le temps de répondre.
Ça fait du bien de pouvoir échanger.
J en ai parlé aux 2 médecins experts lyme . L un me dit que c'est normal à cause de l'accumulation des toxines et que ça veut dire qu'on est sur la bonne voie. Et donc, de les eliminer pour calmer l'inflammation. Mais rien ne marche !
Et l'autre dit que ce n'est pas normal que je n'ai pas de moment où je me sens un peu mieux depuis le traitement. Sachant qu'avant les antibio j'ai fait une cure de deux mois d'argent colloidal suivi de 2 mois de traitement phyto avant d entamer un traitement antibio.
Lui veut me renvoyer encore une fois vers un neurologue et voudrait que je cesse le traitement antibio.
Je ne sais plus quoi faire. Il est vrai que j etais déjà extrement mal mais que ca s'est considérablement aggravé avec les antibio.
Ca fait déjà plus d'un mois que je suis clouée dans mon lit.
Je vis seule et j'ai deux enfants qui ne peuvent plus compter sur moi. :|
Merci beaucoup d'avoir essayé de m'aider.
Bon week end .


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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 13 Avr 2019 16:56 
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Bonjour Candice,

Bienvenue sur le forum :) .

Oui il est très probable qu'il s'agisse d'un herx, et que comme le suggère Fueguitto ton traitement provoque la libération de plus de toxines que ce que ton corps est en mesure d'éliminer, même avec les drainants. Il m'est arrivé la même chose lors de mon premier traitement, que j'ai du interrompre au bout de 3 semaines parce que mon état ne faisait que s'aggraver. Plus les toxines s'accumulent et plus on se sent mal, et dans ce cas là il est impératif de faire une pause ou d'alléger considérablement le traitement pour que ton corps puisse détoxifier et que ça se calme. Est-ce que tu as possibilité de contacter ton médecin pour le prévenir ?

Courage, ne baisse pas les bras, visiblement tu as trouvé ce qui t'a posé problème durant toutes ces années. Tu vas rapidement apprendre à reconnaitre ces réactions et à trouver le rythme de traitement qui te convient.

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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 13 Avr 2019 17:58 
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Enregistré le: 12 Avr 2019 11:50
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Bonjour !
Merci merci Fueguitto et Madhura!
Ça fait du bien de pouvoir échanger.
C'est compliqué. Quand les tests sont négatifs , même si notre histoire et qu on a une symptomatologie plus qu'évidente pour dire que c'est bien lyme. Quand on se sent plus mal on a des doutes.
J ai parfois peur de me traiter pour lyme et de faire une erreur et d'aggraver mon état à cause du fait qu'on soit peut être passé à côté du bon diagnostic et d'aggraver une autre pathologie avec les antibio .
Oui j'ai appelé les médecins qui me suivent pour le traitement contre lyme.
La plus experte m'a dit que c'était normal , qu il fallait persévérer et d'augmenter les médicaments qui aident à drainer . Boire beaucoup, sauna ( peux pas à cause du coeur)
Transpirer... Mais rien ne marche. Aucun effet même minime.
Je voulais essayer de passer à 1 seul comprimé de doxy par jour mais j'ai peur de faire une erreur.
D'un autre côté , la médecin m'envoie aussi faire des séances pour tuer les bactéries par ondes électromagnétiques. Ça fait peut être beaucoup de toxines.
Ceci dit maintenant ça fait en tout 3 mois que je prends des antibio et que ça fait que s'aggraver. J'ai dû accumuler beaucoup de toxines.
Lundi je l'appelerai car j'ai reçu résultat analyses glutathion et zinc et c'est pas bon. Du coup , je lui demanderai si je peux faire une pause pour voir si je me sens un peu mieux .

Merci beaucoup de votre aide.
Bon week end


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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 13 Avr 2019 18:44 
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Enregistré le: 10 Mars 2019 17:37
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Bonjour,
Même réponse, je vis ça aussi actuellement. traitement : hercx. pas traitement : retour des symptomes au bout de 4 jours...
Tu verras qu'au fil des cures d'atb, 1 ou 2 symptomes ne reviennent pas, doucement, lentement...moi, c'est la circulation et les malaises qui sont partis, au bout de 3 mois...
patience, essais un bain très chaud, ou sauna.

Bon courage, ne baissons pas les bras !


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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 13 Avr 2019 19:07 
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Enregistré le: 12 Avr 2019 11:50
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parfoisoui a écrit:
Bonjour,
Même réponse, je vis ça aussi actuellement. traitement : hercx. pas traitement : retour des symptomes au bout de 4 jours...
Tu verras qu'au fil des cures d'atb, 1 ou 2 symptomes ne reviennent pas, doucement, lentement...moi, c'est la circulation et les malaises qui sont partis, au bout de 3 mois...
patience, essais un bain très chaud, ou sauna.

Bon courage, ne baissons pas les bras !



Bonjour ,
Merci pour le soutien. Ça fait du bien.

Rien ne m'aide . Ni bain ni drainant . Sauna peux pas à cause du coeur trop fragile depuis 5 ans.
Jamais de moment un peu mieux. Juste pire dès que je fais un mouvement. Mes symptômes sont surtout neuromusculaires. Au repos mes muscles fasciculent en permanence , mes membres bougent seul ou se paralysent .
Mon corps sursaute sans arrêt. Je cherche comment faire pour utiliser mes mains mes jambes... Et si je fais 3 pas ou 1 mouvements ,les douleurs deviennent de plus en plus atroces . On dirait qu On m'arrache muscles tendons ligaments et qu On me pend au bout d'une corde . Je ne peux plus rien faire. C'est horrible.
Merci
Bon week end


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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 14 Avr 2019 09:58 
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Candice a écrit:


Jamais de moment un peu mieux. Juste pire dès que je fais un mouvement. Mes symptômes sont surtout neuromusculaires. Au repos mes muscles fasciculent en permanence , mes membres bougent seul ou se paralysent .
Mon corps sursaute sans arrêt. Je cherche comment faire pour utiliser mes mains mes jambes... Et si je fais 3 pas ou 1 mouvements ,les douleurs deviennent de plus en plus atroces . On dirait qu On m'arrache muscles tendons ligaments et qu On me pend au bout d'une corde . Je ne peux plus rien faire. C'est horrible.


Bonjour Candice

Tu dis 30 ans d’errance et de souffrances.Quel âge as tu?Sans traitement depuis tout ce temps tu as bien résisté et tu dois avoir un bon système immunitaire.Tu as fait des examens pour éliminer d’autres pathologies durant ces 30 ans?
Tu dis que tu faisais du sport de façon intensive donc tu devais avoir des jours bien.Moi je peux plus en faire avec ces douleurs c’est impossible.
Je n’ai pas eu d’errance car j’ai été traité pour lyme tout de suite après ma morsure en 2017 .J’étais en pleine forme avant et je me suis retrouvée en béquilles.Ma jambe mordue me fait encore très mal .Des que je bouge ça me tire et m’arrache les muscles,tendons,ligaments comme toi.Mon pied mordu bouge tout seul et le soir j’arrive plus le poser par terre.Je fais des marches mais dans la difficulté +++.
Alors herxs,toxines,bactéries qui prolifèrent c’est pas facile de savoir pourquoi on ne s’améliore pas.Mais faut traiter car sinon c’est la descente aux enfers.
En ce moment je suis en pause antibios et je prends des plantes.

Donc tu vois cela fait 20 mois que j’ai lyme .j’ai eu beaucoup d’étapes différentes dans les symptomes Le plus dur actuellement c’est de pouvoir marcher correctement.J’ai beaucoup de raideurs,les muscles me font très mal.Donc 30 ans si c’est lyme ça risque d’être long.Moi j’en vois pas encore le bout.

Bon courage
Véro


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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 14 Avr 2019 11:24 
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Bonjour ,
Merci pour ton message.
J'ai 48 ans .
Mon parcours fait douter les infectiologues car comme tu dis j'aurais dû d'après eux être dans cet état plus tôt. Et ma sérologie est négative.
Je ne me souviens pas de morsure mais ma maman me dit qu'enfant j'ai été souvent mordu par des tiques.
Tout a commencé vers mes 16 ans .
J'ai été malade et après j'ai eu de violentes douleurs articulaires pendant des mois . Mon médecin m'a dit que j'avais sûrement eu une angine à streptoccoques.
Les douleurs articulaires sont parties sauf dans la hanche gauche.
2 ans après je me sens très fatigué. Pendant une année fièvre ganglions gonflés et purulents , faiblesse extrême douleurs bizarres je dormais toute la journée.
Au bout d'un an on me recherche toxoplasmose et là positif on me dit que c'était à cause de ça.
Petite accalmie mais je me sens toujours pas en forme.
Je dois souvent consulter .
Puis vers 21 ans j'ai des boutons qui apparaissent tous les jours sur mon corps pendant plusieurs jours . On pense à des piqûres d'araignée. Je me sens très mal et après ça devient un cauchemar .
Tout à coup je fais une cystite mais sans germe et je souffre énormément et ça ne cessera pas pendants plusieurs années jours et nuits sans qu On trouve pourquoi . En même temps j'ai des troubles cardiaques qui vont et viennent . Le côté gauche de mon corps ne répond pas toujours bien, j'ai des paresthesies . J ai mal à ma hanche gauche. Ma jambe qui n'avance pas à la commande , des malaises. Je fais des crises d urticaire géant toutes les nuits. C'est l'enfer.
A ce moment là je vois surtout des urologues. On finit par me dire que c'est psy . On me donne traitement pour mais ça ne change rien.
Puis à 28 ans je suis enceinte et tout s'arrête .
3 ans après je suis victime d'un accident de voiture et là tout recommence en pire.
Je souffre tellement que je ne peux plus travailler. Je ne mange plus . Je reste couchée pliée en deux.
On me dit que c'est psy encore une fois et on me donne un traitement AD. Je finis par faire une tentative de suicide.
On me met alors en maison de repos mais aucun résultat voir pire.
Puis en 2008 je suis de nouveau enceinte mais là la douleur ne part pas mais s atténue un peu.
Après petit à petit j'ai des jours où ça devient supportable. Je m aperçois que c'est pire la semaine qui précède mes règles.
Je finis par penser que c'est hormonal et peut être que tout ça était provoqué par la pilule.
Je vis avec des jours mal et d'autres pas trop mal. J'ai alors toujours urticaire nocturne.
Mais ça ne s'arrête pas là .
Quatre ans après je commence à avoir des problèmes pour respirer dès que je m allonge . Toutes les nuits, je dois me relever pour pouvoir retrouver mon souffle . Mon coeur s'emballe. J'ai des maux de ventres et vomis presque tous les matins . Je me vide aussi tous les matins. On ne trouve rien.
Puis je commence à avoir des mouvements involontaires des muscles qui sautent ou resten'y contractés.
Été 2014 j'ai le cou qui reste bloqué pendant 1 mois toujours le coeur qui m'embête. Et là je fais une pericardite.
Après ça je me sens toujours de plus en plus mal.
Il y a des jours où je ne peux pas faire un pas tellement ça serre dans ma poitrine et suis faible. Je deviens cyanosée à chaque fois . Les examens cardio ne donnent rien.
Puis les troubles neuromusculaires s aggravent jusqu'à ce que mon côté gauche visage bras se paralysent. Suivent des problèmes de coordinations et autres . Mais les neurologues ne trouvent rien. Au début je n ai pas mal alors on me dit de continuer sport. Ce que je fait . Mais petit à petit après chaque mouvement les fasciculations myoclonies et autres s'accentuent et des douleurs musculaires s'installent . Décharge électrique déchirure coup de couteau...
Et des douleurs articulaires vont et viennent . Les ganglions gonflent et sont douloureux par moment. L urticaire a cessé mais maintenant j'ai un psoriasis en goutte qui se propage progressivement.
Les traitements qu on essayé les neurologues ont aggravé mes symptômes .
Depuis 1 an et demi je suis de plus en plus mal chaque jour et pire depuis que je prends le traitement pour lyme. Même si Je reste sans bouger mais si je bouge c'est pire pendant et après.
C'est vrai que mon histoire ne ressemble pas trop à celle des autres lymés . Alors ça me met des doutes mais que faire?
Les médecins experts lyme me disent que c'est ça.
Je suis au bout du rouleau.
Et j en suis vraiment au point d'en arrêter là. J'ai souffert toute ma vie. Ça m'a gâché tous les moments qui auraient dû être heureux. Mes enfants sont malheureux de me voir souffrir. J ai du me séparer. Certains membres de ma famille et amis m'ont complètement tourné le dos. Malgré tout ça je restais quelqu un de dynamique et joyeux. Et là je ne peux plus rien faire. Ni même sortir de mon lit.

Voilà mon histoire

J'espère que tu vas vite t en sortir.
Bon courage.


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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 14 Avr 2019 14:21 
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Candice a écrit:
C'est vrai que mon histoire ne ressemble pas trop à celle des autres lymés .


Si. J’te jure il y en qui font froid dans le dos.

C’est vrai que ça fait longtemps mais tu as peut-être en effet un très bon système immunitaire. La toxo a été re-testée depuis ? Lyme affaiblissant le SI d’autres virus/bactéries en profitent pour s’installer. D’autres sérologies ont été faites ? Lyme et co oui, mais il y en a beaucoup d’autres (toxo, Epstein Barr, réactivation zona tout ça...). Que cherchent les médecins ?
Par contre le fait que tu réagisses (mal) aux antibios est un indice de la présence de bactéries. En tous cas s’il s’agit bien d’un Herx et pas d’effets secondaires. Néanmoins je pense qu’il vaut mieux écouter le médecin qui te dit de faire une pause, ça ne doit pas empirer comme ça.

Aucun n’exam n’a jamais rien donné ? Lyme peut être parfaitement invisible. C’est pas psy. As tu mal réagit aux AD ? Ça peut aggraver les symptômes, je les supporte très mal aussi (crises suicidaires).

Si tu as le courage continue de taper aux portes de plein de médecins. Experts Lyme ou non. Il n’y a malheureusement que la persévérance qui paye même si ça épuise et qu’on cours parfois de désillusions et désillusions.

Je comprends que tu sois au bout du rouleau. C’est énorme ce que tu as subit jusque là. Tu es déjà une sacré guerrière. Mais ça serait tellement dommage de baisser les bras maintenant !
Entoure toi de bienveillance, si tes enfants en font preuve c’est très bien. Pleure autant que tu veux, c’est pas interdit ça. Avoir des moments de découragement c’est normal et je te promets que ça passe et que ça va mieux après.
Je comprend aussi que c’est très difficile de se dire qu’on a perdu tant de temps. Je ne suis pas au même point que toi je n’ai que 20 et « seulement » 6 ans de perdus et j’en suis déjà frustrée, alors je n’imagine même pas ce que tu ressens au bout de 30 ans. Mais tu es toujours là, ce temps est derrière toi et tu en as encore beaucoup devant toi. Et tu as eu des enfants ? C’est pas perdu ça !
Tu n’es pas la première à perdre famille et amis. Oui ça fait mal.

J’espère de tout cœur que tu pourras bientôt profiter des temps à venir. Il y a toujours une issue. Accroche toi.

N’hésite pas à écrire.
Courage.

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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 14 Avr 2019 15:28 
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Fueguitto a écrit:
Candice a écrit:
C'est vrai que mon histoire ne ressemble pas trop à celle des autres lymés .


Si. J’te jure il y en qui font froid dans le dos.

C’est vrai que ça fait longtemps mais tu as peut-être en effet un très bon système immunitaire. La toxo a été re-testée depuis ? Lyme affaiblissant le SI d’autres virus/bactéries en profitent pour s’installer. D’autres sérologies ont été faites ? Lyme et co oui, mais il y en a beaucoup d’autres (toxo, Epstein Barr, réactivation zona tout ça...). Que cherchent les médecins ?
Par contre le fait que tu réagisses (mal) aux antibios est un indice de la présence de bactéries. En tous cas s’il s’agit bien d’un Herx et pas d’effets secondaires. Néanmoins je pense qu’il vaut mieux écouter le médecin qui te dit de faire une pause, ça ne doit pas empirer comme ça.

Aucun n’exam n’a jamais rien donné ? Lyme peut être parfaitement invisible. C’est pas psy. As tu mal réagit aux AD ? Ça peut aggraver les symptômes, je les supporte très mal aussi (crises suicidaires).

Si tu as le courage continue de taper aux portes de plein de médecins. Experts Lyme ou non. Il n’y a malheureusement que la persévérance qui paye même si ça épuise et qu’on cours parfois de désillusions et désillusions.

Je comprends que tu sois au bout du rouleau. C’est énorme ce que tu as subit jusque là. Tu es déjà une sacré guerrière. Mais ça serait tellement dommage de baisser les bras maintenant !
Entoure toi de bienveillance, si tes enfants en font preuve c’est très bien. Pleure autant que tu veux, c’est pas interdit ça. Avoir des moments de découragement c’est normal et je te promets que ça passe et que ça va mieux après.
Je comprend aussi que c’est très difficile de se dire qu’on a perdu tant de temps. Je ne suis pas au même point que toi je n’ai que 20 et « seulement » 6 ans de perdus et j’en suis déjà frustrée, alors je n’imagine même pas ce que tu ressens au bout de 30 ans. Mais tu es toujours là, ce temps est derrière toi et tu en as encore beaucoup devant toi. Et tu as eu des enfants ? C’est pas perdu ça !
Tu n’es pas la première à perdre famille et amis. Oui ça fait mal.

J’espère de tout cœur que tu pourras bientôt profiter des temps à venir. Il y a toujours une issue. Accroche toi.

N’hésite pas à écrire.
Courage.



Merci

Oui on a recherché coinfections et virus mais résultats négatifs ou prouvant que j'ai eu il y a longtemps mais pas actifs .
Ma spécialiste lyme, qui a eu elle même la maladie, m'a envoyé chez un médecin qui fait médecine quantique . Et c'est la machine qui a révélé que j'avais une très forte borreliose ancienne et très active plus bartonela et 3 virus dont un très méchant qui attaque le système nerveux.
Le médecin m'a dit: je vous plains car vu ce que je vois vous devez vivre un enfer depuis longtemps.
Mais j'ai du mal encore à y croire. Pourtant dans la salle d'attente des patients qui ont remarqué que j'avais pleuré ( ceci parce que d'avoir conduit et marché Jusqu au lieu de rdv avait été très difficile car à la fois je contrôle plus trop mes jambes et en plus les muscles nerfs tendons... font très très mal pendant et après.). Et bien m'ont dit que j'étais arrivé au bon endroit . Que la thérapie était longue mais que pour eux ça marchait. Un monsieur me disait que 7 mois auparavant il avait très mal dans les coudes et était fatigué et que là il venait de refaire sa toiture et sans antibio.
Pour moi le médecin m'a dit de ne pas arrêter antibio car trop infectée. D attaquer avec tous les moyens en même temps.
Mais là je n'en peux plus. De me sentir aussi mal . Chaque jour il y a un endroit de mon corps qui me brûle.
Je n'avais plus de problème intestinaux et là c'est l'enfer . Je mange tres peu et donc je continue à maigrir .
Ça va pas aider.
Je voudrais sortir de mon lit mais des que je pose le pied par terre c'est horrible.
Je n'arrive pas à m'occuper de quoique ce soit : ni papiers , ni ménage ou rangement alors que je suis maniaque, rien rien et rien à part attendre que les heures passent seule chez moi.
Mes enfants ne supportent plus de me voir ainsi.
Mes frères et soeurs me font passer pour dépressive et disent que je vais tuer ma mère avec mes problemes . Car elle est présente pour moi vu que je ne peux plus beaucoup me déplacer.
J'ai l'impression de gâcher la vie de tout le monde.
Je supporte plus le fait qu'on me regarde comme si j'étais folle.
Être malade lorsque ça ne se voit pas sur nous . C'est incompréhensible pour beaucoup.
Il n'y a pas de mots vraiment pour expliquer dans quel état je suis alors parfois je me dis qu'il faudrait juste qu'il soit à ma place quelques minutes et là je crois qu'ils me demanderaient pardon.

Désolée je suis bavarde .

Merci encore de ton soutien.
Au plaisir d échanger et surtout se donner de bonnes nouvelles.


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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 14 Avr 2019 18:07 
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Bonjour,

Ton parcours inspire le respect, tu es très courageuse d’avoir affronté tout ça avec en plus deux enfants...

Est-ce que tu as testé un régime alimentaire particulier ? Est-ce que tu prends des vitamines et de la phyto en complément de la doxy ?

Le régime sans gluten, sans produits laitiers et sans sucres m’a fait beaucoup de bien en préparation des traitements (pendant 2 mois environ), comme s’il permettait au corps de plus de concentrer sur la guérison que sur la guérison. Il a l’air d’avoir aidé d’autres personnes sur le forum. Pareil pour les vitamines, je ne les assimile plus bien dans l’alimentation, ça m’a beaucoup aidée. Je prends le protocole Cowden et j’ai eu quelques herx avec les antibios (et à nouveau là avec changement d’antibiotiques) mais légers et supportables, dur à dire mais c’est peut-être grâce à Burbur pinella, parsley, Sparga (sulphur detox et Sealantro (detox métaux lourds).

Ensuite fais comme tu le sens pour le rythme, surtout si tes médecins ne sont pas d’accord, autant que tu décides toi.
En cas de réactions trop fortes je sais que je ralentirais les antibios ou repasserais à de la phyto pure pour ne pas brusquer mon corps. De toute façon j’ai les problèmes depuis des années donc je ne suis plus à 2 semaines près ^^ mais c’est à chacun de s’écouter et suivre son intuition !

Bon courage, j’espère que tu vas vite aller mieux !


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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 14 Avr 2019 18:16 
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Messages: 1397
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Candice, inutile de citer les messages auxquels tu réponds surtout si il est juste au dessus. Cela alourdit la lecture et le forum
Merci ! :wink:

_________________
Surtout, ne renoncez jamais à aller mieux (Flam)


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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 14 Avr 2019 18:26 
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Messages: 569
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Candice
Ton médecin qui a eu la maladie.Il va comment maintenant?

Moi aussi j’ai été suivie l’année dernière par un doc lyme qui a eu la maladie c’est peut être le même.Elle a mis 4 ans pour s’en sortir.Elle était installée sur Nancy et elle est partie sur Paris.Tu es de quelle région?

J’ai lu ton histoire et ben quel courage.


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 Sujet du message: Re: Candice, Herx ou pas ?
MessagePublié: 14 Avr 2019 18:27 
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Oups !
Pardon !
Merci pour l'info


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