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 Sujet du message: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 05 Juin 2014 17:13 
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Enregistré le: 22 Avr 2014 01:54
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bonjour

si on est atteint d'une borreliose, est ce qu'on aura cette maladie jusqu à la fin de sa vie , ou bientôt certain ont réussi à guérir?

merci


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 05 Juin 2014 17:54 
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Enregistré le: 18 Jan 2011 15:18
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Ça dépend si tu es en stade chronique. Moi je pense que c'est à vie. :cry: mais l'espoir fait vivre.
Je pense qu'il faut viser une rémission et non une guérison.

:sm


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 05 Juin 2014 17:55 
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Enregistré le: 23 Oct 2005 19:15
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De toute façon on peut le rattraper à tout moment.
j'y pensais en désherbant il y a juste 5 mn....


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 05 Juin 2014 19:30 
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Enregistré le: 11 Mars 2014 00:20
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Suite à notre passage récent au BCA pour ma fille , voici ce que les médecins allemands nous ont dit lors d'un échange patients/médecins :

- Lyme ( je pense chronique car a priori ils soignent que des phases chroniques ) est à vie. C'est dans le sang ... donc quasiment impossible de tuer toutes les bactéries à moins d’être à vie sous antibiotiques. Ce n'est pas leur démarche.

Le médecin de ma fille a comparé Lyme au virus de VIH ou à la Syphilis... porteur à vie mais il est possible de vivre avec.... Le but de tous traitements ( antibiotiques ou phyto ) est de tuer le maximum de bactéries afin que le Système Immunitaire puisse à nouveau pleinement jouer son rôle. Il nous a dit que de nombreuses personnes ont la Borreliose mais n'ont aucun symptôme car leur SI est fort .

Donc chaque cas de Lyme est différent car chaque personne est différente.... et en plus il faut prendre en compte les co-infections.

Cependant , si par exemple à force de traitements les symptômes s'estompent ou ne sont plus présents... des que le SI pour une raison ou pour une autre baisse... les symptômes vont réapparaître petit à petit... donc pour eux, un Lyme chronique aura certainement des traitements plus ou moins répétitifs à avoir dans sa vie ... Ils sont en train d'étudier même la possibilité de faire des traitements régulièrement ( 1 fois par an par exemple ).. pour éviter à nouveau la prolifération des bactéries.

- Lyme est transmissible par le sang ( donc plus de don de sang ) , transmissible mère-enfant ( des études semblent le confirmer ou sont en cours ) et transmissible sexuellement ...

Ce n'est que le résultat de nos échanges avec les médecins.. mais je suis intéressée si vous avez d'autre éclairage .


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 05 Juin 2014 19:36 
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Enregistré le: 18 Jan 2011 15:18
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:pleure c'est très bien expliqué merci.


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 05 Juin 2014 19:48 
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Messages: 1418
Moi je suis guérie mais mon premier traitement est intervenu trois mois après morsure


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 05 Juin 2014 19:54 
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Enregistré le: 18 Jan 2011 15:18
Messages: 1136
Parfois j'ai envie d’arrêter de me soigner,
à quoi çà sert ? J'ai l'impression que tout sert à rien que c'est chronique et qu'on prenne rien ou plein de trucs c'est pareil. Ça vient et ça va, c'est tout.
Je vais finir par juste boire des bières et fumer des pétes. Renoncer à faire un enfant. Et m'enfermer dans une grotte. :lol:
C'est nul la vie.


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 05 Juin 2014 20:01 
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Enregistré le: 25 Août 2010 19:03
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Localisation: bourgogne
on sait que c'est à vie oui
mais si notre systeme immunitaire prend le dessus , la bacterie restera cachée

prenez le cas des porteurs sains , je vous ai déjà parlé de ceux qui ont des WB à 30 points et aucun symptôme
qu'on ne doit pas soigner

donc si on maitrise les borrelies on a une vie normale

je ne me mets pas en tête que je vais vivre mal parce que j'ai lyme , ça non , au contraire car je sais ce que je dois faire pour la maitriser

_________________
Et si tout le monde adhérait à l'association ET devenait bénévole ce serait bien non ?
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtopic.php?f=3&t=3325

mon blog 12 800 articles sur les MVT
http://droopyyoupi.blogspot.fr
pour trouver quelque chose , taper droopyyoupi + le mot dans google ça va plus vite !


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 05 Juin 2014 20:56 
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Enregistré le: 22 Déc 2013 17:52
Messages: 37
Hello,

En ce qui me concerne ça ne me change pas grand chose.

Comme je suis diagnostiquée sep depuis bien longtemps et comme cet idiot de neuro m'avait prédit une vie bien sombre:

"vous ne marcherez plus aussi bien à 50 ans et votre état va se dégrader au fur et à mesure mais il n'y a pas de règle"
alors qu'à l'époque j'étais enceinte et j'avais 30 ans.

Pour parfaire le tableau, il avait contacté mon gynéco pour lui demander de me convaincre d'avorter pour selon lui préserver ma santé. Je pense en fait qu'il voulait plutôt éviter qu'un nouveau malade naisse. Étant donné le floue artistique qui entoure cette maladie, tout est envisageable. Mon gynéco l'a remis en place et lui a demander de se limiter à son domaine. :lol:
J'avais envisagé la piste de Vanchou à l'époque: bière et fumette mais les effets ne sont que transitoire, la réalité revient toujours.
C'est vrais que ça déstresse temporairement :yeah mais avec bébé on se calme vite. :rouge

Je pense qu'aujourd'hui avec la piste lyme et co et les premiers résultats positifs que j'observe, je peux entrevoir une vie plus sereine possible.

Comme m'a dit un médecin homéopathe en me mettant le livre de Kousmine entre les mains, si les symptômes disparaissent et qu'on peut vivre normalement on peut dire qu'on est guéri. :-D


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 05 Juin 2014 22:25 
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Enregistré le: 11 Nov 2008 16:05
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Localisation: eure
Je vais finir par croire qu'on peut en guérir.

J'ai (avais?) un vieux lyme, probablement contaminée en 87, diagnostiquée en 2007 suite a une neuroborreliose, mais je trainais un lyme articulaire de puis belle lurette sans le savoir.

Or maintenant, je commence a croire que je suis guérie, même si ma conviction est que la bactérie est en dormance et profitera d'un moment opportun pour s’éveiller a nouveau.
Un vrai coup dur niveau santé avait a peine réveillé mon lyme en 2011 2012, j'avais de temps en temps des passages a vide, des "coups de mou" mais la ca fait un bon moment que rien....
Bien sur, reste ce que je pense être des sequelles, raideurs articulaires, mémoire courte très très diminuée, mais même des périodes comme en ce moment ou les nuits sont très courtes et les journées de boulot, très longues et bien physiques, ne réveillent pas ses symptômes si caractéristiques et que j'ai tendance a (presque) oublier....

Alors, guérie oui? Non? je n'ai pas la réponse mais je profite a fond de cette bonne forme...

_________________
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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 05 Juin 2014 23:19 
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Enregistré le: 06 Jan 2010 17:04
Messages: 1358
Localisation: 92
Voilà, je viens de fêter mes 20 mois sans antibiotiques.

Après l'arrêt des antibios, j'ai pris des traitements phyto, j'ai continué or-cuivre-argent à doses homéopathiques tous les matins, vitamine C à 1g, cocktail de vitamines-minéraux, co-enzyme Q10, resvératrol, anti-oxydants...

Puis, j'ai arrêté progressivement la phyto... j'ai dû reprendre quelques jours... puis j'ai définitivement arrêté...

Puis, j'ai arrêté or-cuivre-argent...

De temps en temps, j'avais des sueurs nocturnes... un chatouillis dans le nerf facial... quelques acouphènes par-ci par-là... Rien de bien méchant.

Récemment, je suis passée au MSM. J'y suis allée trop fort en doses : dur-dur au niveau articulaire. C'est évident, mon corps a encore les stigmates de lyme. Est-ce la persistance de la bactérie ? Ou bien toutes les toxines qui ressortent ? Probablement les 2.

Je dors 6h/jour, alors que je dormais 18h/j...

Guérie ? Je ne crois pas.
Je pense que je porte encore la bactérie en moi, mais que mon système immunitaire devient de plus en plus fort. Petit à petit, la bactérie est encerclée par mes anticorps, elle doit se cacher dans des coins perdus pour ne pas être capturée.

Etre guérie, ça n'a aucune importance.
Bien des gens (presque tout le monde) portent des microbes en eux sans être nécessairement malade.
Beaucoup de personnes sont porteuses d'herpès labial : le bouton de fièvre ne se réveille qu'après une grippe ou une fatigue, puis l'herpès se rendort.
Près d'un tiers des gens sont porteurs de staphylocoque doré, pourtant très peu en meurent ; certains auront un staphylo qui se réveille de temps en temps de façon saisonnière et s'en va comme il est venu.
Au début du XXème siècle, de nombreux tuberculeux ont réussi à "guérir" de la tuberculose (sans antibiotiques) : ils ont en fait garder le bacille en eux tapi dans un recoin de leur corps. Et puis, à l'aube de la vieillesse, certains ont fait une rechute de tuberculose : le bacille est ressorti. Mais, là, les antibiotiques avaient été inventés et ils ont reçu un traitement qui les a guéris. En attendant, ils ont eu une vie normale !

Je suis convaincue d'avoir toujours en moi la bactérie. Mais, mon système immunitaire est plus fort qu'elle. Je continuerai encore longtemps à prendre des compléments alimentaires. Peut-être à vie. Ca n'est absolument pas grave.
Et puis, un jour, la science aura avancé.

Je reste confiante. Je vis. C'est tout.


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 06 Juin 2014 00:38 
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Messages: 571
+1 pour All38 : car tu as tout dit et très bien écrit. Mon médecin spécialisé lyme m'a dit la même chose : les choses se regroupent :)

+1 pour Lisa

_________________
~20 ans d'errance/ régime Paléo / Lyme and Co? ou Co and Lyme? / Ouf, merci / Puzzle des maladies chroniques / Ne pas perdre de vue la critique
Les chevaux sont des créatures mystérieuses........ ou divines.


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 06 Juin 2014 07:37 
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Localisation: melleroy 45
Je sais que je ne suis pas hors Lyme mais je vais bien, donc pas de soucis.

Je suis même dans une phase sans compléments à par le soufre et les médicaments pour la TA parce que ça, c'est pas encore vaincu.

Avec Spooky, je découvre tous les hôtes que j'ai emmagasiné, c'est passionnant.

Il y a 11 ans j'ignorais tout de ma contamination, ne comprenais pas vers quoi j'allais.
Maintenant je peux maîtriser puisque je connais globalement l'ennemi.

Par contre, j'ai un bénéfice par rapport aux femmes jeunes, j'ai fais mes enfants dans la douce inconscience.
Je ne sais pas du tout comment j'aurais abordé la problématique si j'avais su et mon mari, lymé aussi, ne sait pas non plus.

Mais ce qui est rassurant ce sont les 2 bébés de maman lymées nés l'année dernière sans encombre semble t'il.


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 06 Juin 2014 09:52 
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Messages: 563
Localisation: eure-et-loir
Ce qui me fait peur en vous lisant et je simplifie un point, si le SI est fort = Lyme en sommeil, dès que le SI s'affaiblit = réapparition des symptômes comme pour le bouton de fièvre qu'on a à vie.
Je me pose la question à la vieillesse, au grand âge, etc... il est commun de penser que le SI baisse petit à petit et que donc si Lyme ré-apparait : avoir mal à un genou, au dos, aux cervicales, problème cardiaque et perde nos mots (là aussi je prend volontairement quelques symptômes choisis) risque fort d'être attribué à l'âge, point barre.

Si moi à 37 ans, et tellement d'autres ont été baladé par les médecins avec des diagnostics de dépression, de SFC ou fibromyalgie, j'ose même pas imaginer dans quoi vont s'engouffrer les médecins si j'arrive à 60 balais avec tout Lyme.

J'ai un voisin, un vieux papi hyper dynamique qui régulièrement coupe du bois en face de chez moi, et puis régulièrement quelques matinées, je le voyais monter dans une ambulance.
Je l'ai vu peu après et on a discuté. Il me dit que d'un seul coup, un matin son corps l'a lâché (c'était son exacte expression), grosse fatigue, a dû mal à tenir débout (faiblesse des jambes), n'a plus de force dans les mains, perd ses mots, a mal partout et... ses reins lâchent (il partait en dialyse en fait). Vous imaginez bien que j'ai pensais à Lyme, bien sur les reins ne font pas partie du diagnostic sauf qu'un cœur à la base fragile, foie ou reins peuvent aggraver leur dysfonctionnement face à Lyme. Je lui en ai parlais et il ne connait pas du tout la maladie, et s'est retranché derrière son médecin en me disant "lui il doit savoir". Ah oui les médecins savent toujours tout, certaines personnes, surtout âgées, accorde beaucoup (trop ?) de confiance envers leur médecin.
Mais en admettant qu'il ait tilté, comment faire pour distinguer les symptômes liés à l'âge des symptômes liés à Lyme dans son cas ? (partant du principe que les sérologies sont négatives).

Voilà pourquoi, surtout pour les Lyme chronique, pour leur devenir, leur future re-prise en charge, il faut vraiment un test de dépistage fiable (je pense au Pr Montagnier en qui je fonde beaucoup d'espoir).

_________________
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtopic.php?f=3&t=5306
Mordue 11/2012 - pas vue la tique - vu EM
Errance médicale jusqu'en 07/2014 :
-Lyme : Elisa positif / WB significatif
-Babésia
-Cpn
-Mycoplasma spp


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 Sujet du message: Re: a-t-on le lyme à vie?
MessagePublié: 06 Juin 2014 10:05 
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Enregistré le: 23 Oct 2005 19:15
Messages: 6194
Localisation: melleroy 45
Sandy

j'ai 50 résidents, je vois bien les signes de zoonoses chez certains mais je ne peux que me la boucler.
Après, nous on sait et on va se débrouiller pour vieillir bien.


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