Forum Lyme Francophone

ALC, Bonjour

Quand tu dis "penser" au BCA, alors ce serait judicieux "d'écrire" BCA" et non 'l'Allemagne"....
Dans la communauté des lymés, certes le BCA (et d'autres centres) représente the best, pour la multitude des diagnostics comme pour une prise en charge globale (traitement, rééducation etc etc). Mais le BCA n'est pas l'Allemagne!
Bien avant qu'il n'ouvre ses portes, plus de 200 médecins déjà en Allemagne prenaient en charge des malades de l'Europe entière.
Certes pour être pris en compte au BCA, il faudrait effectivement avoir les poches bien remplies. Il en est de même de certains médecins en France auto proclamés spécialistes "es Lyme" qui ne crache pas dans la soupe, déjà par le prix exorbitant de la consultation tout comme par les "ristournes" qu'ils encaissent sur les produits allo et phyto!
Dans le cercle des malades, il y a aussi ceux qui régulièrement sont obligés de traverser le pays pour consulter.. donc le déplacement à lui seul vaut pour le moment pour tous les patients, sauf très rare exception.
Ce n'est pas un scoop que de dire que d'avoir cette infection dans sa chronicité est un désastre dans tous les sens du terme. Et ce n'est pas un scoop non plus, de dire qu'au delà de nos cotisations sociales, nous sommes obligés de sursoeir à notre traitement souvent dans son intégralité.
Mais moi, je peux et je tiens juste à témoigner içi, que certes ma prise en charge en Allemagne n'a pas été gratis, mais qu'à aucun moment, je n'ai eu l'impression que quoi que ce soit eu été excessif. Car pour mon accompagnement phyto, je l'ai refléchi et composé moi même, sans tomber dans l'excès. Et pour ce faire, j'ai eu un superbe conseiller, je me dois de le reconnaitre : merci Ch...

yoma91 a écrit :Si ton Doc est en Ile de France on a sûrement le même

Je suis à nouveau en plein questionnement...Je suis persuadé que mon traitement est complètement une perte de temps et d'argent, compte tenu des doses ridicules prodiguées par mon médecin, sans compter les granules d'homéopathie...
Je revois mon champ d'action géographique à la hausse et suis prêt à me déplacer partout (?) en France pour voir un vrai spécialiste de Lyme, qui suit les recommandations des spécialistes américains. Quand je lis le dernier bouquin "How can I get better ?" du Dr Horowitz, je me rends compte qu'il faut vraiment y mettre le paquet. Il y a sûrement au moins 3-4 vrais spécialistes de Lymes en France, nan ? Il y a le Dr P. de Garches (indisponible pour l'instant), mais qui d'autre ? Si vous en connaissez qui soit vraiment compétent, pas juste sur un ressenti, je vous serais reconnaissant de me fournir ses coordonnées en messagerie privée. Merci beaucoup !

Bonjour,
Je pense que l on a le meme medecin d Ile de france. Comment se sont passes vos traitements et comment vous sentez vous aujourd'hui?

Moi j ai vraiment du mal a supporte les traitements. Je suis oblige de les arretes pour differents symptomes.
Avez vous pris du Tavanic.
Merci

Bonjour,

moi je continue le traitement, il y toujours une alternance entre du mieux et du moins bien. J'ai l'impression que depuis le début du traitement il a quand mémé du mieux.

Moi j'ai toujours nausée, raideur de nuque, mal de tete, moment de faiblesse général, sueur la nuit....mais bon globalement ca va mieux.

J'ai pas interrompue le traitement depuis l'année dernière, je n'ai plus de grosse herx.

tavanic je n'en ai pas eu.

Je revoie le doc bientôt on verra bien ce qu'il dit.

courage a toi lâche pas le traitement

lili1 a écrit :Bonjour,
Avez vous pris du Tavanic.
Merci

Bonjour Lili1,
Oui j'ai pris du Tavanic, rien de particulier avec ce médicament en ce qui me concerne je l'ai bien supporté. Si je me rappelle bien, il est important de le prendre en dehors des repas.

Yohann,

J'espère que tu vas t'améliorer. Moi si je me rappelle bien mes premiers traitements avec ce doc (j'ai fait 6 mois quasiment non stop) je n'avais plus de grosses crises mais les autres symptômes étaient toujours là, en particulier la fatigue. Je n'ai senti de vraie amélioration qu'au 5ième mois à peu près. Ensuite j'ai pu arrêter les antibiotiques mais jamais très longtemps pendant les 6 mois suivants, j'ai refait une grosse crise en juin 2016. J'ai dû refaire 3 ou 4 traitements d'un mois pendant cette période, jusqu'en octobre 2016. Puis, depuis je me soigne avec des huiles essentielles (origan compact surtout). J'ai refait une grosse crise inflammatoire fin janvier alors que j'avais pris de la NAC et une petite la semaine dernière (plutôt un herx dû à la prise simultanée de NAC et HE d'origan je pense).

A part ça je me porte de mieux en mieux, Les douleurs et troubles neuros s'atténuent et s'espacent, les troubles cognitifs ont presque disparus (reviennent dans les moment de crise seulement).

Soigne-toi bien,
Flam

Bonjour,

Merci pour ton retour Flam. moi je crois que je suis mieux aussi. je vais compléter avec le protocole buhner je crois. si tu connais j'ai mis l'explication dans mon sujet principal.

c'est quoi de la NAC?

Bonne soirée

Pardon: N Acétyl Cystéïne, c'est un produit qui peut provoquer la destruction des biofilms bactériens et donc des herx si j'ai bien compris.

Flam

Flam a écrit :Pardon: N Acétyl Cystéïne, c'est un produit qui peut provoquer la destruction des biofilms bactériens et donc des herx

Oui, la NAC figure dans la liste des destructeurs de biofilms du livre "Combating biofilms" du Dr James Schaller. Il semble cependant que cet effet n'ait été observé qu'in vitro. La NAC est aussi un antioxydant, précurseur du glutathion et réduit ainsi les herx comme tu le dis, et vient en soutient pour le foie. C'est enfin un complément alimentaire utilisé pour chélater les métaux lourds (à prendre avec de fortes doses de vitamine C). J'en prends 1,5g le matin et 1,5g le soir, sous forme de poudre. Je pense que ça aide un peu.

Bonjour,

La NAC c'est en vente libre? c'est pas plutôt pour gérer le herx que les biofilm?

Moi je pense prendre du serrapeptase pour les biofilm vous en pensé quoi ?

Oui, la NAC est en vente libre (ex. sur MyNutrition en poudre, ou bien sur Nutrixéal en capsules). Ça marche pour réduire le herx et pour combattre les biofilms. Mais bon...
La serrapeptase est listée comme combattant aussi les biofilms. J'utilise de la lumbrokinase qui est aussi sensée combattre les biofilms.
Pour une liste exhaustive des antibiofilms, je conseille le livre "Combatting biofilms" de James Schaller, disponible en PDF. Lire que les titres du livre est suffisant

calande a écrit :Oui, la NAC est en vente libre (ex. sur MyNutrition en poudre, ou bien sur Nutramedix en capsules). Ça marche pour réduire le herx et pour combattre les biofilms. Mais bon...

Pourquoi mais bon....????

Parce que tous ces compléments alimentaires sont testés in vitro, mais on ne sait pas trop dans quelle mesure ils sont efficaces in vivo. Il faut savoir qu'un biofilm c'est un polymère, c'est comme une fine couche de plastique, et pour que des capsules d'enzymes diluées et éparpillées dans tout l'organisme puissent dissoudre ça, c'est quand même une prouesse ! Pour dissoudre un film plastique dans la vraie vie, on utiliserait plutôt un produit nettoyant très fort comme de l'acétone ou de l'acide chlorhydrique dans un magasin de bricolage, et encore, non dilué. C'est juste mon propre ressenti...

du coup il faut faire quoi contre les biofilm?

Question à laquelle il est très difficile de répondre ! Je pense qu'il faut combiner plusieurs destructeurs de biofilms à la fois, et à forte dose. J'utilise seulement 3g de NAC/jour et 2 gélules de lumbrokinase 1/2h avant la prise de mon antibiotique. Il va falloir que je revois tout ça, suite à la lecture de mes bouquins, notamment Combating biofilms du Dr James Schaller.

Flam a écrit :A part ça je me porte de mieux en mieux, Les douleurs et troubles neuros s'atténuent et s'espacent, les troubles cognitifs ont presque disparus

C'est encourageant...C'est bien le protocole Horowitz que tu suis ? Ça a l'air de marcher...