-
- nouveau membre
- Messages : 1
- Enregistré le : 13 janv. 2013 12:36
Re: CD 57
bonjour excusez moi je vous repond mais je n'est pas encore fait ma presentation je me suis inscrite hier sur le forum.
j'ai bien lu les post . quand vous dites en france vous parlez de quel labo du coup cerba?biomis?
quite a payer environ 25 euros il ne faut pas mieux le faire directement au bca pour etre sur du resultat quite a payer 100 euros on ora peut etre quelques choses de reel?
quelqu'un l'a t'il fait au bca et en france voir si c'etait les meme resultats?
merci de votre aide
j'ai bien lu les post . quand vous dites en france vous parlez de quel labo du coup cerba?biomis?
quite a payer environ 25 euros il ne faut pas mieux le faire directement au bca pour etre sur du resultat quite a payer 100 euros on ora peut etre quelques choses de reel?
quelqu'un l'a t'il fait au bca et en france voir si c'etait les meme resultats?
merci de votre aide
-
- membre actif
- Messages : 7916
- Enregistré le : 25 août 2010 19:03
- Localisation : bourgogne
- Contact :
Re: CD 57
j'attends mes résultats dans un peu plus d'une semaine fait chez biomnis et c'est remboursé
j'ai demandé LYMPHOCYTES CD3/CD4/CD8 et NK C3-CD56+ et NKCD3-CD57+
j'ai demandé LYMPHOCYTES CD3/CD4/CD8 et NK C3-CD56+ et NKCD3-CD57+
Et si tout le monde adhérait à l'association ET devenait bénévole ce serait bien non ?
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtop ... f=3&t=3325
mon blog 13 000 articles sur les MVT plus d'un million de vues
http://droopyyoupi.blogspot.fr
pour trouver quelque chose , taper droopyyoupi + le mot dans google ça va plus vite !
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtop ... f=3&t=3325
mon blog 13 000 articles sur les MVT plus d'un million de vues
http://droopyyoupi.blogspot.fr
pour trouver quelque chose , taper droopyyoupi + le mot dans google ça va plus vite !
Re: CD 57
Bonsoir Annie,annie a écrit :j'attends mes résultats dans un peu plus d'une semaine fait chez biomnis et c'est remboursé
j'ai demandé LYMPHOCYTES CD3/CD4/CD8 et NK C3-CD56+ et NKCD3-CD57+
Alors quels sont les résultats ?
Stan.
-
- membre actif
- Messages : 7916
- Enregistré le : 25 août 2010 19:03
- Localisation : bourgogne
- Contact :
Re: CD 57
coucou stan
je les attends toujours !
vu que le labo a fait seulement les cd3/cd4/cd8 qui sont bons mais même pas la numérotation lympocytaire !
comme je suis allée réclamer les résultats plusieurs fois , il s'avère que le labo avait oublié de noter les CD3-CD57 + et les autres .......!
biomnis ne les fait plus
pasteur si
mais le labo ne travaille pas avec pasteur
ils ont appelé l'hopital qui les fait ; donc je devrais avoir un typage lymphocytaire complet qu'il me faudra interpréter
je les attends toujours !
vu que le labo a fait seulement les cd3/cd4/cd8 qui sont bons mais même pas la numérotation lympocytaire !
comme je suis allée réclamer les résultats plusieurs fois , il s'avère que le labo avait oublié de noter les CD3-CD57 + et les autres .......!
biomnis ne les fait plus
pasteur si
mais le labo ne travaille pas avec pasteur
ils ont appelé l'hopital qui les fait ; donc je devrais avoir un typage lymphocytaire complet qu'il me faudra interpréter
Et si tout le monde adhérait à l'association ET devenait bénévole ce serait bien non ?
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtop ... f=3&t=3325
mon blog 13 000 articles sur les MVT plus d'un million de vues
http://droopyyoupi.blogspot.fr
pour trouver quelque chose , taper droopyyoupi + le mot dans google ça va plus vite !
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtop ... f=3&t=3325
mon blog 13 000 articles sur les MVT plus d'un million de vues
http://droopyyoupi.blogspot.fr
pour trouver quelque chose , taper droopyyoupi + le mot dans google ça va plus vite !
Re: CD 57
Bonjour à tous !
Je suis en train de rédiger un petit document sur les analyses qui peuvent être faites pour le diagnostic et le dépistage de la maladie de Lyme, en récapitulant tous vos retours d'expérience. Concernant les CD57, j'ai noté 3 labos :
- Biomnis
- BCA en Allemagne
- Redlabs en Belgique
Pouvez-vous me confirmer ?
En connaissez-vous d'autres ?
Pouvez-vous me donner un ordre de coût ? (les prix varient beaucoup depuis ces années... j'aimerais le prix depuis ces 6 derniers mois maxi)
Merci à tous,
Lisa B.
Je suis en train de rédiger un petit document sur les analyses qui peuvent être faites pour le diagnostic et le dépistage de la maladie de Lyme, en récapitulant tous vos retours d'expérience. Concernant les CD57, j'ai noté 3 labos :
- Biomnis
- BCA en Allemagne
- Redlabs en Belgique



Merci à tous,
Lisa B.
-
- membre actif
- Messages : 7916
- Enregistré le : 25 août 2010 19:03
- Localisation : bourgogne
- Contact :
Re: CD 57
le meilleur labo pour les CD57 est le labo Chapy qui sait exactement quoi faire pour les lymés
ne pas utiliser Biomnis ils ne les font plus
ne pas utiliser Biomnis ils ne les font plus
Et si tout le monde adhérait à l'association ET devenait bénévole ce serait bien non ?
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtop ... f=3&t=3325
mon blog 13 000 articles sur les MVT plus d'un million de vues
http://droopyyoupi.blogspot.fr
pour trouver quelque chose , taper droopyyoupi + le mot dans google ça va plus vite !
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtop ... f=3&t=3325
mon blog 13 000 articles sur les MVT plus d'un million de vues
http://droopyyoupi.blogspot.fr
pour trouver quelque chose , taper droopyyoupi + le mot dans google ça va plus vite !
Re: CD 57
Coucou,
En tout cas en 2001, je sais ça fait longtemps, j'ai fait les CD57 chez Redlabs mais c'était déjà très cher et non remboursé.

En tout cas en 2001, je sais ça fait longtemps, j'ai fait les CD57 chez Redlabs mais c'était déjà très cher et non remboursé.

Lyme est une terrible épreuve mais elle nous rend plus forts, plus humains et plus humbles....
Claire
Claire
Re: CD 57
Si tu lis un peu au dessus tu auras la réponse a tes questions 

Une association sans bénévoles n'est pas une association, rejoignez-nous: http://francelyme.fr/agir/devenir-benevole/
Trouve en toi l'endroit où est la joie et la joie vaincra la douleur.Joseph Campbell
Mon Topo: http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtop ... 225#p26929
Trouve en toi l'endroit où est la joie et la joie vaincra la douleur.Joseph Campbell
Mon Topo: http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtop ... 225#p26929
Re: CD 57
Lisa B pour ma part mes cd 57 ont été effectués par le laboratoire CERBA Cergy pontoise envoyé par le laboratoire de ma ville
Ce n'est pas parce qu'un homme a un stéthoscope autour du cou qu'il détient la vérité...
Re: CD 57
Bonjour, avec ma doc on s'est entendu pour que je fasse un typage lymphocytaire pour voir ou j'en suis dans mon immunité : voilà les résultats lymphocytes totaux :
1660 / mm3 ( val de ref. : 1450-3400
lymphocytes CD3+ : 72 % ( val de ref : 67-83 )
lymphocytes CD8+/CD57- : 22.7 % ( val de ref : 16-29 )
lymphocytes CD8 + / CD57 + : 2.4 ( val de ref : 2.5/13.2)
rapport CD8+,CD57-/CD8+,CD57+ : 9.46( val de ref : 1.5 -6.5 )
Natural Killers CD3-, CD57+ : 2.4 (val de ref: 3.6 - 13.2 ) pouvez vous me dire ce que vous en pensez de mes resultats ?? Merci,bonne fin d'après-midi
1660 / mm3 ( val de ref. : 1450-3400
lymphocytes CD3+ : 72 % ( val de ref : 67-83 )
lymphocytes CD8+/CD57- : 22.7 % ( val de ref : 16-29 )
lymphocytes CD8 + / CD57 + : 2.4 ( val de ref : 2.5/13.2)
rapport CD8+,CD57-/CD8+,CD57+ : 9.46( val de ref : 1.5 -6.5 )
Natural Killers CD3-, CD57+ : 2.4 (val de ref: 3.6 - 13.2 ) pouvez vous me dire ce que vous en pensez de mes resultats ?? Merci,bonne fin d'après-midi

-
- membre actif
- Messages : 7916
- Enregistré le : 25 août 2010 19:03
- Localisation : bourgogne
- Contact :
Re: CD 57
CD 57 stuff from ILADs 2010 conference "takeaways": viewtopic.php?f=7&t=3197#p23313
les CD57 baissent quand on herxe de toute façon
pas la peine , donc de faire les CD57 ça ne sert pas à grand chose puisque non specifique à borrelia comme on croyait avantDr. Joe Burrascano shared:
CD57 suppression may occur in XMRV as well as in Borrelia. (Editor's Note: There was also talk at this event of Chlamydia pneumoniae causing CD57 depression as well as a discussion of CD57 going down when one is in the midst of a Herxheimer or die-off reaction. Thus, it seems that CD57 may not be as specific for Borrelia as may have been previously believed. That said, I do still believe it is an important marker to help provide additional insight as to whether or not someone may have Lyme disease and when they may be able to stop antibiotic therapy with a lower possibility of relapse.)
les CD57 baissent quand on herxe de toute façon
Dr. Ray Stricker shared the following on the topic of testing:
o CD57 may be affected by Borrelia, Chlamydia pneumoniae, and Tuberculosis
o CD57 will generally go down within 3 months of infection
o According to Dr. Stricker, the test is valid for children (though responses may be exaggerated) though Dr. Jones shared that he did not find it to be very helpful with children
o CD57 may go down with Herxheimer reactions. Inflammation may result in a drop in CD57
o Elevated CD57 such as 400 may occur. HIV patients do exist with high CD4 counts as a corollary though the CD4 cells may not work well or function properly. Thus, CD57 can tell us the quantity of the cells but the issue may be the quality or whether or not the cells can function optimally. (Another practitioner suggested that many cases of high CD57 show drops in CD57 results once treatment begins)
o Stem cell therapy is not known to affect CD57 counts though another practitioner commented that she had seen an initial drop in CD57 after stem cell therapy with continued ongoing increases as time passed after stem cell therapy
Et si tout le monde adhérait à l'association ET devenait bénévole ce serait bien non ?
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtop ... f=3&t=3325
mon blog 13 000 articles sur les MVT plus d'un million de vues
http://droopyyoupi.blogspot.fr
pour trouver quelque chose , taper droopyyoupi + le mot dans google ça va plus vite !
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtop ... f=3&t=3325
mon blog 13 000 articles sur les MVT plus d'un million de vues
http://droopyyoupi.blogspot.fr
pour trouver quelque chose , taper droopyyoupi + le mot dans google ça va plus vite !