Forum Lyme Francophone

Je ne sais pas si je suis dans la bonne rubrique, merci aux modérateurs de déplacer ce message si nécessaire

Voici un document de 2009 rédigé par le Dr Armin Schwarzbach (biologiste co-fondateur du Borreliose Centrum Augsburg, en Allemagne). Il est internationalement reconnu pour ses travaux sur la borréliose & co (les membres de l'ILADS le surnomment "the german Lyme fighter").

Le document parle de Lyme, des co-infections, de la problématique des tests sanguins ... mais aussi des protocoles qu'ils utilisent là-bas pour soigner ces pathologies. Comme dirait l'autre, c'est du lourd ! (à la sauce ILADS). Doses massives et pulsées d'antibiotiques, et produits complémentaires pour optimiser leurs effets.

Le document est en allemand désolé je n'ai pas trouvé de traduction !

http://www.lymenet.de/literatur/schwarzbach_2009.pdf

Bonne lecture !

Merci Blz de ton info intéressante !

Augsburg c'est en tout cas un super business. Rien de tout cela n'est remboursé par la "sécu" allemande.

Mouais…

C'est surtout dans beaucoup de cas le seul moyen pour certaines personnes d'avoir un traitement pour pouvoir éviter de crever à petit feu. Alors à choisir… En fait, non, dès fois, y'a pas le choix.

Oui, mais c'est dramatique, car en Allemagne les gens cotisent soit à ce qui équivaut à la sécu, soit, lorsqu'ils sont plus aisés, à une caisse privée et la caisse privée rembouse ces frais. De même, lorsque vous demandez un RV chez un spécialiste (de la borréliose ou autre), vous avez au moins six mois d'attente si vous adhérez à la sécu mais en revanche un RV immédiat si vous êtes "Privatpatient" !

C'est la sélection par le fric ... comme partout ailleurs !

http://www.youtube.com/watch?v=nMt3uSo7 ... e=youtu.be
C'est une bande audio en anglais... pour ceux qui comprennent!