Forum Lyme Francophone

bon, on va fonder le club des bisounours qui s'en sortent !!

ben oui......mais cekanlebonmoment ???

Le bon moment? ben c'est quand ca marche, lol

Cannelle, fais moi un MP avec le code des gelules et le nom de ton site, je te dirais si c'est comme moi ou si ca me parle.

super!
Tu as défriché pour des questions que je me posent..

ou en es-tu côté micro immuno..?

Chez mon homéo il y avait une doc concernant les enfants. Et j'ai vu que Epichou suis cette thérapie...

Ma toubib faisant partie des dr qui donnent les listes-commandes de compléments..je cherche ailleurs. Après cependant avoir expérimenté ce qui me convient.
Ton osthéo cranienne aussi, me parlerait bien. Je crois que sur Angers c'est niet pour tout osthéopathe
Il n'y a pas urgence.
Soigne toi bien. Bises.

casada a écrit : ou en es-tu côté micro immuno..?

ben....pas bien loin! pour faire court,j'ai envoye un mail au labo pour avoir qqs donnees sur leurs gelules, savoir a quoi correspondaient celles prescrites par le doc et les interractions eventuelles......ai attendu longtemps.... ! pas eu de reponse....questions trop precises? mais sur leur site, il n'y a rien....du coup, ai fini par me decider a commander....en reposant les memes questions ! Suis curieuse de savoir s'ils vont repondre cette fois-ci...je te tiens au courant ! pour l'effet, vois avec Epichou ! et si tu as des docs, je suis preneuse !

quant a l'osteo cranien....ne ris pas....avec lyme, vraiment, on voit du pays !! il est sur Toulouse ! pas encore trouve la perle rare plus pres. J'ai un nom par ici, je me tate....ai eu plus urgent a faire que de tester....mais si ca t'interesse, je peux le retrouver ! donne par l'homeo, justement.

voili voilou....pas tres efficace, sur ce coup-la!
bises a toi !

Coucou les filles

Alors pour les effets de la micro on verra d'ici 15 jours environs et je vous explique pourquoi.

En septembre je me suis rendu compte que chaque fois que mes parents venaient 15 jours chez moi je faisais une petite rechute, et en y réfléchissant, j'ai compris (avec un peu d'aide) que probablement cela venait de l'alimentation... ils mangent pas mal de pain, du bon pain et je ne résiste pas, hors, le lactose ET le blé d'après ma doc, qui est micro nutritionniste "nourrissent" les bactéries.

Quand ils ne sont pas la (mes parents), je ne mange jamais de pain, une tranche de pain grillé de temps a autre c'est tout.

Il se trouve qu'en ce moment mes parents sont ici pour les fêtes, et que je suis en train de finir mon traitement de 3 mois de micro immunothérapie (entamé en octobre, suite a divers symptômes bizarres après 4 piqures de guêpes) ... donc si il a été efficace, je ne rechuterai pas... car j'ai du mal a résister a ce bon pain...

Donc weat en see

Epichou,

Merci et bons repas de f^tes...

Ma toubib est aussi micro nutritionniste et je suis les mêmes conseils alimentaires que toi..
Depuis 2 ans et 1/2 ainsi que d'autre consignes pour me nourrir...

Je m'y suis bien habituée mais il ne faut pas que je "sente " de ce pain que j'ai toujours tant apprécié..

Quand je vais à biocoop j'en achète à l'engrain
En attendant de tes bonnes nouvelles -j'y crois - réjouis toi bien en famille et engrange plein de bons souvenirs...
Amitiés

Merci aussi Cannelle et à bientôt...

epichou a écrit :hors, le lactose ET le blé d'après ma doc, qui est micro nutritionniste "nourrissent" les bactéries.

Je ne crois pas vraiment que le blé et le lait nourrissent les bactéries...
Je suis moi-même intolérante au gluten (protéine du blé) et aux protéines du lait ; je m'en suis rendue compte toute seule.

Il y a plusieurs théories sur le sujet :
- ces protéines sont difficiles à digérer et leurs résidus mal digérés pourraient passer la barrière de l'intestin et se "ballader" dans le corps
- ces protéines modifieraient le milieu intestinal, ce qui favoriserait la prolifération de certaines bactéries et/ou entrainerait une mauvaise digestion (gaz...)
- ces protéines stimuleraient le système immunitaire d'une mauvaise manière
- ces protéines déclencheraient un processus d'inflammation incontrôlé (et donc des douleurs et de la fatigue)

Ces théories sont toutes probablement ni pleinement justes, ni totalement fausses. Pour chacune d'elles, il y a des éléments en faveur et des éléments qui ne collent pas tout-à-fait... Personne n'a réussi a prouvé quelque chose sur le sujet.

Mais pourtant, nombreux sont ceux qui ont des intolérances blé+lait, notamment dans les maladies auto-immunes et dans le Lyme. Il me semble que j'avais lu qu'au BCA, 1/3 des lymés déclaraient spontanément avoir des intolérances alimentaires.
Et le Dr Singleton (USA, ancien lymé) estime même que la guérison des lymés chroniques passe obligatoirement par un régime sans gluten et sans lait...

Alors, oui, c'est possible que ta tartine de pain ait un effet... Même si on est incapable d'expliquer pourquoi.

Merci Lisa,

Cela rejoint les explications glanées ...

J'ai fait un copié-collé de tes éclaircissements sur mes notes "Lyme et périphéries" - mes mémoires du parcours...

Quant à moi,en 2008, il m'avait été recommandé de respecter ces restrictions alimentaires afin de soulager un organisme déjà fatigué par un état inflammatoire qui perdurait afin de me sentir mieux, tout simplement et de faire face plus facilement à d'éventuelles nouvelles attaques de bactéries ou de virus.

il semblerait donc que faciliter le fonctionnement intestinal, -digestif -, favoriser un terrain moins fatigué , aiderait à surmonter les accidents de parcours.

C'était donc de la prévention autant que du curatif.
Ceci parait tellement évident à présent!

Je ne parle pas pour les intolérants avérés..

De plus, pour rejoindre Epichou, comme les propos des médecins sont parfois "imagés", le -"nourrissent les bactéries"- était juste, vu sous cet angle large.

voilà, mon ressenti , qui n'est pas scientifique.

Au revoir ...

casada a écrit :
De plus, pour rejoindre Epichou, comme les propos des médecins sont parfois "imagés", le -"nourrissent les bactéries"- était juste, vu sous cet angle large.

voilà, mon ressenti , qui n'est pas scientifique.

Au revoir ...

Oui, c'était bien sur très imagé... c'était un raccourci disons très rapide pour qu'il soit percutant sur le patient (en l'occurance moi) car cela faisait plusieurs fois qu'elle me le disait sans que je suive le conseil...

Bon, ben ca va bien, très bien même, hormis un rhume qui m'a mise un peu a plat.

Il est vrai que j'ai mangé un peu moins de pain que les autres fois mais quand même.

Donc, pour moi, j'ai tendance a dire que la micro m'aide bien, par cure au minimum de 3 mois. Mais mon terrain infectieux avait été bien déblayé par antibios 6 mois, et je prend toujours EPP

A suivre

Bonjour Epichou

Je suis quelqu'un d'anxieux et j'avoue que j'ai du mal à gérer tous ces traitements. As tu pris aromabase et aromatic aussi et cela t'a t-il fait du bien ?
Je viens de commencer et je regarde ce genre de traitement avec un peu de suspicion il est vrai et peut être même d'inquiétude.
J'imagine que le laboratoire est sérieux et ne commercialise pas n'importe quoi mais je ne comprends pas pourquoi ce n'est pas vendu en pharmacie.
Voilà excuses moi de toujours te solliciter mais je vis seule et j'imagine le pire parfois.
Myrcea61

Myrcéa,

J'ai déplacé ton post au bon endroit, merci de faire un petit effort pour essayer de placer tes demandes au bon endroit. Tu vas y arriver, ,j'en suis sure, sinon, on déplacera, ce n'est pas grave.

Non, au moment ou le Dr m'a prescrit le traitement, elle ne connaissait pas la maladie de Lyme. Je suis son "premier cas chronique" On a donc fait un traitement a base d'antibios puis comme elle avait lu les guidelines du Dr Burrascano, elle a complementé avec de la phyto.

Ensuite elle s'est penchée sur la micro immunothérapie (petites granules homéopatiques dans des gélules de couleur, une couleur par jour) ca aussi j'en ai pris, mais après les antibios.

Comme certains ne voulaient pas d'antibios et ne répondaient pas à la micro immunothérapie elle s'est penchée sur la phyto, et notamment Aromatic et autre. Ca, je n'en ai jamais pris.

Ma base en phyto, pour ma part c'est EPP (extrait de pépins de pamplemousses) que je prend en continu depuis que je n'ai plus de traitement allopathique. Je prends aussi du cassis et du tilleul en gemmothérapie pour gerer les douleurs et le sommeil.


MAIS ce qui marche pour moi, ne marche pas forcement pour les autres.

Prends ton mal en patience, revient me poser des questions si il le faut, et surtout n'hésite pas à noter des symptômes au jour le jour en y mettant de notes en fonction de l'intensité pour en faire part a la doc quand tu retournes la voir.

Et tranquillise toi, s’inquiéter ne fait pas avancer les choses bien au contraire...

Bojour Epichou

Merci de ta réponse elle m'a éclairé je ne comprenais pas très bien la différence entre phytothérapie et micro immunothérapie, je sais maintenant grâce à toi.
Je me suis imquiétée car j'ai un intestin très sensible colopathique et j'ai mal supporté la phyto, j'ai déclenché une énorme crise/ je continue les antibiotiques, probiotiques et je vais en discuter la prochaine fois avec elle, cela ne sert à rien de s'inquiéter sans avoir clarifié la situation.

Par contre, je ne sais pas si la phyto est dans le protocole de Burrascano c'est un protocole du Dr N souvent cité sur le forum qui a élaboré lui même aromatic si j'ai bien compris.

L'essentiel est de pouvoir évoluer en confiance avec le médecin c'est ce que je compte faire car chaque cas est particulier.

Tu prends encore de temps en temps de ces granules ou juste EPP ?

Le soutien est important vu la chronicité des symptômes et l'ignorance de la plupart des médecins.
Crois-tu qu'il serait possible d'avoir un groupe sur la Normandie qui se réunirait ou c'est impossible vu le côté "bocage" de la région ?
Myrcéa61

Myrcéa,

Concernant la micro immuno thérapie, je n'en prends plus, il faudrait que j'en prenne la maintenant,(septembre octobre étant un changement de saison important d'après ma doc) sur 3 mois, mais je n'en éprouve pas le besoin, je suis juste sous EPP et je vais bien.

La phyto est dans le protocole de Burrascano, mais pas exactement la même que le Dr N, mais comme tu dis, l'essentiel est que cela marche...

Pour ce qui est du groupe en Normandie, a voir sur le site de l'asso, les réunions, quand elles existent, se font entre membres de l'asso...

Bonjour,

Désolé de la trivialité de ma question.
La micro-immunothérapie : est-ce que ça marche ????? Et comment ça marche ??????