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MessagePublié: 23 Oct 2012 23:47 
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Enregistré le: 05 Oct 2012 23:25
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Merci pour tout ce travail, c'est clair, précis, documenté.... FELICITATION!!!


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MessagePublié: 27 Oct 2012 20:24 
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magnifique..
trés beau travail .
respect.

je m'empresse de transmettre cette lettre à mon toubib :charte


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MessagePublié: 27 Oct 2012 23:12 
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je m'empresse de transmettre cette lettre à mon toubib :charte


:cool

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MessagePublié: 28 Oct 2012 11:25 
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Enregistré le: 20 Jan 2006 21:21
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tous, je vous suggère de récupérer un maximum d'adresse mail des toubibs et professeurs que vous connaissez... prenez les adresses perso, sans intermédiaire de secrétariat.... envoyez ce courriel si bien construit, notre petite bible du moment... :lol: j'ai fait cela hier soir... voici la réponse de mon toubib ce matin que je me permets de vous montrer pour exemple.... copié/collé:
merci vivement pour ce courriel fort intéressant, et particulièrement bien documenté avec bibliographie exhaustive.il reste à souhaiter que Mme Marisol se penche sur la question de la LYME tertiaire avec un aréopage de savants décomplexés sur les questions financières...que la lutte continue mon cher Charles et encore merci. transmettons l'information là où elle est necessaire... je suis sur qu'un toubib ayant des cas difficiles ou problèmatiques sans réponse sur le diagnostique aura le déclic en lisant cette lettre... :hmm


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MessagePublié: 28 Oct 2012 11:56 
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C'est génial
Il faut que l'on continue à diffuser effectivement


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MessagePublié: 28 Oct 2012 12:05 
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Enregistré le: 01 Fév 2009 22:06
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Sociando a écrit:
Ce n'est plus une lettre, c'est un roman !!!


Oui, Soc, c'est un roman.
mais un roman bien torché, utile, englobant toute la problématique du déni dont nous les malades sommes la cible.
Et depuis tellement de temps!
Et là, il faut reconnaître le bien fondé de la démarche et je dis :bvo

Question à Soc : tu en es où avec ton étude sur le WB Mikrogen" avec ton pote J?
Nota : le téléphone "arabe" marche bien!

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Cordialement
Léa


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MessagePublié: 28 Oct 2012 12:11 
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Messages: 7312
Localisation: bourgogne
Il y a longtemps que la lettre est partie chez mon médecin , dès sa parution !
et qu'il dit BRAVO à toutes ces démarches

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Et si tout le monde adhérait à l'association ET devenait bénévole ce serait bien non ?
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MessagePublié: 28 Oct 2012 19:07 
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Enregistré le: 20 Jan 2006 21:21
Messages: 1505
Localisation: auvergne
Léa a écrit:
Sociando a écrit:
Ce n'est plus une lettre, c'est un roman !!!


Oui, Soc, c'est un roman.
mais un roman bien torché, utile, englobant toute la problématique du déni dont nous les malades sommes la cible.
Et depuis tellement de temps!
Et là, il faut reconnaître le bien fondé de la démarche et je dis :bvo

Question à Soc : tu en es où avec ton étude sur le WB Mikrogen" avec ton pote J?
Nota : le téléphone "arabe" marche bien!

grosse bise la vieille...super que tu sois là aussi...
je vois que soc aussi veille au grain...ton pot choucroute va être jaloux de cette intervention... :mrgreen:


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MessagePublié: 29 Oct 2012 09:54 
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Enregistré le: 01 Fév 2009 22:06
Messages: 1205
lali a écrit:
grosse bise la vieille...super que tu sois là aussi...
je vois que soc aussi veille au grain...ton pot choucroute va être jaloux de cette intervention... :mrgreen:


Oui, lali.;aussi longtemps que mes vieux os me le permettront..je serais sur le pont!
Ici ou ailleurs, le combat continue tant que le déni subsistera et tant que les droits des patients ne seront pas reconnus.
C'est le combat d'une vie....de ma vie...même si les chemins ont bifurqués. Et je suis fière d'être depuis des décennies, un lanceur d'alerte.
Et de constater que tout ce que j'avais émis il y a quelques années comme arguments et hypothèses, s'avèrent exacts.
Quant à mon "pote choucroute", qui je vois veille au grain...., je me demande toujours et encore de quel côté il siège!
J'ai encore mon idée....mais elle n'est pas très glorieuse, ni politiquement correcte.
Bon vent à toi lali, et :mouak

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Cordialement
Léa


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MessagePublié: 29 Oct 2012 16:47 
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Enregistré le: 25 Août 2010 19:03
Messages: 7312
Localisation: bourgogne
Citer:
Ici ou ailleurs, le combat continue tant que le déni subsistera et tant que les droits des patients ne seront pas reconnus.


on va y arriver !!!
:bvo :bvo :bvo :bvo :bvo :bvo :bvo

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Et si tout le monde adhérait à l'association ET devenait bénévole ce serait bien non ?
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MessagePublié: 01 Nov 2012 10:59 
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ca fait plaisir, cette solidarité ! :)

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MessagePublié: 25 Nov 2012 21:43 
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Merci ! Très Bonne idée qui doit être entendue et défendue !


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MessagePublié: 27 Nov 2012 01:35 
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delphine51 a écrit:
Merci ! Très Bonne idée qui doit être entendue et défendue !


merci Delphine ;)

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MessagePublié: 14 Mars 2013 19:57 
Bonjour

voila j'aimerai savoir si vous avez des nouvelles à propos du ministère de la santé etc ??? qui devais répondre suite à la rencontre qui c'est passé il y a quelque mois...


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MessagePublié: 14 Mars 2013 20:05 
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Messages: 1590
Localisation: PARIS
oui, on a reçu une réponse il y a 3 jours. Je l'ai postée hier à la présidente de France lyme pour qu'elle la scanne et qu'on la diffuse sur nos supports internet.
Concernant son contenu, hélas, aucun scoop à l'horizon... :?
Vous lirez par vous-même :roll:

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