Forum Lyme Francophone

Je ne sais pas ce qu'est un protocole Horowitz, mais ce qui est sûr c'est que mon doc a sorti l'artillerie lourde

Bonsoir,
des infos sur le PDF téléchargeable sur le lien:
http://www.partage-fichiers.com/upload/ ... dmfile.php
J' ai récupéré ce pdf sur le forum il y quelques temps.

yoma91 a écrit :du coup il faut faire quoi contre les biofilm?

Bonjour,

Je pensais que l'enzyme à utiliser était la serrapeptase... Jusqu'à présent je n'avais pas entendu parler d'autre chose.

Oui, la NAC est en vente libre (ex. sur MyNutrition en poudre, ou bien sur Nutramedix en capsules). Ça marche pour réduire le herx et pour combattre les biofilms. Mais bon...

C'est la première fois que je lis que la nac réduit les herx ?
Dans un autre sujet (sans doute celui sur la nac) il semble qu'il puisse en générer.
Certains d'entre vous peuvent ils confirmer l'utilisation du NAC pour gérer les herx ?

Merci à tous

Natsa a écrit :Dans un autre sujet (sans doute celui sur la nac) il semble qu'il puisse en générer.

Oui, c'est tout le problème. C'est un antioxydant qui aide le foie à extraire les toxines grâce au glutathion dont elle est le précurseur (avec l'acide glutamique et la glycine). Mais on a observé dans des études, notamment publiées sur le site NIH, qu'elle contribue à la perméabilité des biofilms, ex:

NAC, in combination with different antibiotics, significantly promoted their permeability to the deepest layers of the biofilm, overcoming the problem of the resistance

Source: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25339490

J'en déduis que les bactéries sont donc davantage exposées aux antibiotiques, ce qui tend à créer un herx. Réaction qui serait minimisée par la capacité accrue de l'organisme à se débarrasser des toxines.

Natsa a écrit :Certains d'entre vous peuvent ils confirmer l'utilisation du NAC pour gérer les herx ?

Je n'ai pas vraiment de herx avec les antibiotiques, mais je prends beaucoup d'antioxydants, notamment de la NAC (et de la vitamine E, de l'acide alpha-lipoïque, des oméga 3, etc...). À une époque j'en ai pris jusqu'à 10g/j pendant un mois, pour faire un essai, sans modification ni en bien, ni en mal. J'ai réduit aussi la dose car le goût est horrible. En ce moment, j'en prends 3g/j. De nombreux sites recommandent ce produit pour réduire les herx, par ex:
http://www.treatlyme.net/treat-lyme-boo ... -run-amok/
D'autres disent que ça crée des herx, par ex: http://www.davidwheldon.co.uk/NAC.html
Comme pour bien des facettes de la maladie de Lyme, on ne sait pas trop

Bonjour à tous, je me permets de m'immiscer dans cette discussion. Je suis suivie depuis debut février par le fameux dr de Flam, une grosse appréhension au début avec l'ordonnance à rallonge et les craintes de mon médecin tt.
Mais maintenant, je suis tout à la lettre, certains moments sont durs durs, mais je n'arrive jamais à savoir si ce sont des herx ou la maladie qui continue à s'étendre.
Si les patients de ce dr pouvaient me faire un retour de leurs expériences et évolutions au fil du ttmt, ce serait super !
Merci à tous par avance !

Bullekideambule,

Moi j'ai ressenti mieux être réel au bout de 5 mois de traitement. Mais ensuite rechutes relativement fréquentes et reprises de traitement pendant au moins un an.
Mais depuis 6 mois je me maintiens à un niveau relativement bon sans traitement.
Jamais eu trop de herx avec les traitements de ce doc.

Flam

Bonjour,
Je suis suivi par le même doc depuis 3 semaines. Jai été piqué le 2/04/17 par une tique, EM 8 jours après, malaises et symptomes neurologiques 2 jours après l'EM (bras engourdi, malaise, palpitations, paresthésies et brouillard cérébral avec difficultés pour parler...
J'ai eu amox puis doxi par urgences qui ont ignoré symptomes neuro puis zythro et rocephine puis doc traitant.
J'ai vu le doc lyme d'Ile de France car pas d'amélioration et mon doc m'a refilé au CHU visiblement pas compétent ...
Jai le meme traitement que vous. Je suis très inquiet car je galère et ai beaucoup de symptomes neuro et psy. Le doc m'a pris 10 min en urgence mi mai et m'a donné ordonnance je le revois en juillet. Me confirmez-vous que vous avez eu améliorations au bout d'un certain temps?
Les problèmes du cerveau m'effraient. Hallucinoses lors de tentatives de siestes, vue trouble, fourmillements etc. Le fluconazole semble me donner un puissant herx malgré le faible dosage.
Merci pour vos retours.

thebaut a écrit :mon doc m'a refilé au CHU visiblement pas compétent ...

Il faut absolument qu'on informe le plus grand nombre pour limiter le carnage...Les médecins n'y connaissent rien, les CHU méprisent les patients, et la population n'est pas informée. Déjà, si on prévenait les risques par des campagnes d'information et d'affichage, si on informait à l'échelle nationale quelle conduite à tenir d'urgence en cas d'infection, quels spécialistes voir, lesquels éviter, à qui s'adresser, on éviterait des situations dramatiques pour de nombreuses familles. Des vies basculent du jour au lendemain...

bonjour,

suivie par le même doc lyme que Flam, ça fait 8 mois de traitement, je vais globalement mieux mais y'a des hauts et des bas. Ca touche le physique mais aussi le psychologique ; je suis le traitement à la lettre mais j'ai fini par réformer mon alimentation au fur et à mesure de l'évolution du truc (voir mon sujet de présentation pour plus d'infos) et je pense que ça contribue à ma relative bonne forme. Je pense aussi que les 6 premiers mois sont très perturbants à vivre, puis ça se cale...

Merci pour ton retour.
Ce qui m'effraie le plus cest l'impression d'avoir le cerveau dans le coton. De ne pas être là, d'être dans un rêve en permanence... depuis la piqure il y a deux mois. Cest long d'être constamment dans ce genre de brouillard...

thebaut: Oh que oui...On connait trop bien ce que tu décris

Coucou a tous, je suis toujours intéressée par vos réactions au NAC, y a t'il des personne qui comme moi réagisse très violemment même a de très faible dose de NAC (un sachet de mucomyst même divisé par 10 me provoque des réactions, et j'ai pas essayé de diviser plus). Ma réaction se manifeste par des crise de frissons extrêmement intenses!

S'il vous plait, témoignez si vous avez des réactions au NAC car cela pourrait nous renseigner sur le type de bactéries en cause dans ces réactions,
Merci

Salut, j'en ai pris pendant 2 ans 5g/j. et aucune réaction whatsoever.

Ok, ce que je comprend pas c'est que je viens de trouver le nom de la réaction que j'ai ça s'appelle le "NAC flu"

Et apparement le "NAC test" sert a dépister le clamydiae pneumoniae, or, j'ai été testée négative par prise de sang !

Quelqu'un en sait plus la dessus plz ! Car en effet mon niveau d'anglais n'ai pas suffisament bon pour comprendre en détail si le "NAC flu" pourrait etre le signe d'autres infections (Apparement le NAC a un rôle sur les corps élementaires des bactéries, mais je ne trouve pas la liste des bactéries a corps élémentaires)

Merci a tous Aurélie