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 Sujet du message: Becca, nouvelle sur le forum
MessagePublié: 24 Juin 2017 13:23 
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Enregistré le: 23 Juin 2017 14:47
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Localisation: Lorraine
Bonjour à toutes et à tous,

Je m'appelle Becca (tout du moins sur ce forum), née en 1977, j'aurai dans quelques mois 40 ans. Je réside en Lorraine et soupçonne d'être atteinte de la maladie de Lyme.

Récemment, je me suis souvenue avoir été mordue par une tique lorsque j'étais adolescente. D'après mes calculs, je devais avoir entre 16 et 18 ans, j'avoue ne plus pouvoir situer de façon bien précise cette mésaventure dans le temps. Mon généraliste (de l'époque) notait rarement le bilan d'une consultation dans le dossier médical, de ce fait il est difficile de retracer l'historique.
Mes vagues souvenirs sont ceux d'avoir été traitée par une injection (antibiotique??) après qu'il eut retiré la tique. :(

Tout au long des années écoulées, j'ai eu des douleurs articulaires et musculaires mais rien d'alarmant.

Il y 5 ans, je découvre que je souffre d'une candidose bien installée. Commence alors le parcours du combattant, car selon certains médecins "tout le monde a du candida albicans" bla bla etc, je vous passe les détails.
En persévérant et en ayant foi, la prolifération a été stoppée et le candida est sous contrôle depuis début 2016. A ce jour, je poursuis le régime anti-candida en introduisant rarement certains aliments (par ex. chocolat noir etc) tout en restant vigilante. Je reviens de si loin que je n'aimerais pas rechuter.

Novembre 2015, dans le cadre du traitement de la candidose je fais une réaction d'Herxheimer qui me secoue violemment. Je mets plusieurs semaines à m'en remettre.
On me confirme que je suis "guérie" de la candidose (tests à l'appui) mais je ressens d'autres symptômes plus forts et impressionnants.

Des rougeurs et de l'acné apparaissent ainsi que des vertiges, des douleurs dans la région hépatobiliaire. Des spasmes ou tremblements internes dans les jambes me laissent perplexes sans parler de ces contractures involontaires à chaque effort de mon bras droit. Des sensations de brûlures dans le dos ainsi que les mains froides et le visage chaud. Certains médecins insinuent que c'est mon esprit qui "ne va pas bien".
Tous ces symptômes me déstabilisent mais pourtant je décide de creuser et de ne rien lâcher, car je sais que mon corps souffre et NON ce n'est pas mon esprit qui "ne va pas bien" :roll:

Début Juin 2017, je soumets les pistes de mes investigations au médecin qui me suivait dans le cadre du traitement anti-candida, ce dernier m'envoie faire le test de la sérologie de Lyme dans un labo lorrain possédant le matériel venant d’Allemagne.
Résultats négatifs (Elisa et Western Blot), le typage lymphocytaire, quant à lui révèle un nombre important d'anomalies dont notamment le rapport cd56 cd57 (taux bas).

J'ai rendez-vous dans quelques jours pour l'analyse des résultats. A ce stade, je pourrais penser qu'il y a eu une réactivation de la bactérie ce qui confirmerait l’émergence depuis novembre 2015 de tous ces symptômes. Depuis 2016, mes leucocytes baissent (je suis à la limite de la norme), j'en déduis que je suis fortement attaquée

Si tel est le cas, suis-je au stade 2?
Sachant que je suis sujette a des réactions d'Herxheimer, devrais-je prendre des antibiotiques ou traiter naturellement pour éviter des grosses réactions?

Je vous remercie de m'avoir lue!
Bon courage à toutes celles et à tous ceux qui font face à la tempête de cette maladie!
Becca

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MessagePublié: 26 Juin 2017 07:57 
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Bonjour, si tu as des symptômes, il faut envisager un traitement! Pour le stade, on parle plutôt de stade localisé ou disséminé. :ensemble

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MessagePublié: 26 Juin 2017 09:55 
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Localisation: Lorraine
aj a écrit:
Bonjour, si tu as des symptômes, il faut envisager un traitement! Pour le stade, on parle plutôt de stade localisé ou disséminé. :ensemble


Bonjour Aj,

Merci d'avoir pris la peine de me répondre.
Sur le site de France Lyme (onglet : Média tiques, rubrique : protocoles de traitement) les termes stade primaire, secondaire et tertiaire sont employés d'où ma question.
:)

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MessagePublié: 27 Juin 2017 09:55 
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Enregistré le: 23 Juin 2017 14:47
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Rectification :
Merci de t'être donné(e) la peine de répondre

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MessagePublié: 02 Juil 2017 23:50 
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Enregistré le: 14 Déc 2007 22:03
Messages: 3987
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Y'a les deux appellations, mais je crois qu'au lieu de parler de ces 3 stades qui seraient difficiles à caractériser notamment de manière biologique, on peut parler de 2 phases qui seraient plus en rapport avec la manière dont les bactéries colonisent l'organisme... ;)

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MessagePublié: 03 Juil 2017 14:09 
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Becca a écrit:
Tout au long des années écoulées, j'ai eu des douleurs articulaires et musculaires mais rien d'alarmant.
Suis-je au stade 2?


Oui, ça en a tout l'air.

Becca a écrit:
Selon certains médecins "tout le monde a du candida albicans" bla bla etc
On me confirme que je suis "guérie" de la candidose (tests à l'appui)


En effet, il existe un test pour le candida albicans, donc, non, tout le monde n'est pas colonisé de candida albicans (résultat négatif pour moi).

Becca a écrit:
Certains médecins insinuent que c'est mon esprit qui "ne va pas bien"


C'est l'habitude: Quand on ne maîtrise pas un sujet, on le discrédite. Quand on ne sait pas diagnostiquer et soigner une maladie, on dit qu'elle n'existe pas, et que le patient est hypocondriaque ou dépressif.

Becca a écrit:
Résultats négatifs (Elisa et Western Blot), le typage lymphocytaire, quant à lui révèle un nombre important d'anomalies dont notamment le rapport cd56 cd57 (taux bas)


Ce qui est incohérent. Le système immunitaire se défendrait contre une infection qui n'existe pas. Il faut savoir que les tests ELISA et Western Blot sont très approximatifs et pas fiables du tout en phase chronique.

Becca a écrit:
J'ai rendez-vous dans quelques jours pour l'analyse des résultats


Demande-lui de réaliser des tests dignes de ce nom cette fois-ci. Demande un Elispot Borrelia qui est beaucoup plus fiable. Tu peux aussi demander une PCR Borrelia (Biomnis) à partir de liquide synovial (voire liquide céphalo-rachidien, si tu as des troubles neurologiques ou cognitifs). Ton docteur ne va pas comprendre pourquoi tu demandes ça, mais insiste. Encore une fois, on ne peut pas faire confiance aux tests ELISA et Western Blot.

Becca a écrit:
Mes leucocytes baissent (je suis à la limite de la norme), j'en déduis que je suis fortement attaquée


Oui, mais aussi que ton système immunitaire détecte bien les bactéries, ce qui n'est pas le cas de tout le monde, car la bactérie a une stratégie de mimétisme du milieu dans lequel elle évolue.

Becca a écrit:
Sachant que je suis sujette a des réactions d'Herxheimer, devrais-je prendre des antibiotiques ou traiter naturellement pour éviter des grosses réactions?


Antibiotiques de synthèse ou naturels, c'est au choix, mais dans les deux cas, il faut prendre des doses pas trop fortes pour que tu te soignes à ton rythme tout en éliminant les toxines, sans trop souffrir. Un traitement naturel peut très bien te donner de fortes crises s'il est fort ou fortement dosé. Naturel ne veut pas forcément dire "doux". Si on pousse le raisonnement à l'extrème, dans la nature, il y a des poisons naturels. Parmi certaines plantes, la cardère a par exemple déclenché de violentes réactions chez certains qui ont pris une forte dose ;)

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MessagePublié: 20 Juil 2017 12:53 
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Messages: 5
Localisation: Lorraine
Bonjour Calande,

Merci d'avoir décortiqué mes propos en les étoffant de tes réponses.

Le praticien qui me suivait pour la candidose m'a orientée vers un spécialiste de Lyme officiant au Luxembourg (lui-même atteint par la borréliose). Il lui a transmis mon dossier médical..
J'attends donc d'obtenir un rendez-vous. Je suivrai tes conseils avisés en lui demandant de bien vouloir me prescrire le test Elispot Borrelia.

le rapport CD56/57 semble être normal (j'ai mal interprété les résultats). Le médecin a confirmé (selon lui) que de ce côté il n'y avait pas de problèmes, quant à mon taux de leucocytes, la dernière prise de sang montre qu'il remonte. :-D
Néanmoins certains taux du typage lymphocytaire ne sont pas dans les normes. Je suis également en attente de réponses à ce sujet.

Je continue à creuser d'autres pistes en attendant mes prochains rdv médicaux.

La patience est de mise.

:merci

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MessagePublié: 21 Juil 2017 16:33 
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Messages: 629
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Ok, tu nous tiendras au courant :wink:

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MessagePublié: 21 Sep 2017 12:30 
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Messages: 5
Localisation: Lorraine
[color=#BF00FF][color=#8000BF]Bonjour Calande, à tous ceux et toutes celles qui me liront,

Je viens de ce pas pour vous livrer les résultats de l'Elispot Borrélia, celui-ci est négatif :bvo
le rapport CD56/57 est normal, il me reste plus qu'à attendre l'interprétation du typage lymphocytaire qui montre quelques anomalies.

Je pense que la piste de Lyme est écartée même si je réfléchis sérieusement à laisser faire un test dans quelques mois en Allemagne pour m'assurer de ne pas passer à côté d'un faux négatif en France.
Selon mes sources l'Elispot réalisé par le laboratoire Barla semble fiable.

Peut-on être infecté par une bactérie telle la Bartonella sans pour autant souffrir de la Borréliose?

Mes recherches pourraient me conduire à un problème de prolifération bactérienne de l'intestin grêle (SIBO), ce qui confirmerait mes symptômes.

Bon courage à toutes celles et à tous ceux qui souffrent.

PS : si quelqu'un à des problèmes de candidose et aurait besoin de conseils, je suis prête à lui fournir mon aide. Etant moi même attente durant de longues années, je maitrise relativement bien le sujet :wink:


:lo [/color][/color]

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