Forum Lyme Francophone
http://www.forumlyme.com/phpBB3/

Pauline, nouvelle lymée
http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtopic.php?f=3&t=7697
Page 9 sur 16

Auteur:  calande [ 23 Juin 2017 14:27 ]
Sujet du message:  Re: Rocephine (cefriaxone)

Pauline, ce qui marche assez bien pour moi pour mieux dormir, c'est de me forcer à me lever tôt (réveil posé suffisamment loin du lit pour me forcer à me lever, sinon je me recouche !). Du coup, le soir, j'ai sommeil :)
Et puis pas de café l'après-midi ou le soir, évidemment.
Il parait que le tryptophane est un bon complément alimentaire pour aider à dormir, mais comme la mélatonine, ça n'a pas d'effet sur moi, malheureusement :roll:
Mais tu peux essayer !
Bon courage.

Auteur:  Playmopopo [ 23 Juin 2017 14:38 ]
Sujet du message:  Re: Rocephine (cefriaxone)

Merci pour vos réponses
Je prends déjà de la mélatonine mais rien n'y fait.
En fait je crois que j'ai peur de dormir. :gne
Je suis stressée, j'ai la boule au ventre. Ca va pas du tout.

Pour la rocephine, je ne sais pas trop.
Je suis complètement perdue aujourd'hui. Toute seule a la maison je broie du noir alors que y a 2j j'allais très bien je comprends pas

Auteur:  Natsa [ 23 Juin 2017 15:39 ]
Sujet du message:  Re: Rocephine (cefriaxone)

Pour la melatonine, tu regarderasais le dosage des comprimés. Tu peux prendre 2mg vers 20h30 pdt 1 semaine. Si toujours rien tu reprends 2mg au coucher.

Contre la boule au ventre, tu peux essayer griffonia (j'en ai pris chez oemine, 2 gélules au coucher pour moi ça a bien marché )

Tu essaies de faire des respirations (avec une petite application sur internet )

Et puis tu es future pompier, non ? Tu vas pas te laisser emm. ....par des bactéries minables :gne :twisted:
C'est qui la plus costaud, c'est toi, non ?
Passe un coup de fil à un pote pompier, c'est possible ?

:mouak

Tiens bon
On.pense à toi

Auteur:  calande [ 23 Juin 2017 16:53 ]
Sujet du message:  Re: Rocephine (cefriaxone)

Pauline, si t'as pas le moral, essaie de te changer les idées avec des choses qui te plaisent, tes occupations favorites, regarde des vidéos qui te font rire sur YouTube. Pour moi, ça marche bien. Et puis, on est là à ton écoute :wink:

Auteur:  Playmopopo [ 23 Juin 2017 19:57 ]
Sujet du message:  Re: Rocephine (cefriaxone)

Merci pour votre soutien tout les deux.
Je continue sur mon sujet car ca ne parle plus de rocephine.
Je posterai un message dans la soirée pour vous raconter mon aprem qui ne c'est pas passée comme prévue...

Auteur:  Playmopopo [ 23 Juin 2017 22:41 ]
Sujet du message:  Re: Pauline, nouvelle lymée

Bonsoir,
Je continue mon histoire ici pour ceux qui voudront lire.
Depuis hier ca va pas moralement. Mais aujourd'hui c'est physiquement. Moi je me plaignait de ne pas avoir d'herx avec la rocephine j'ai été servie aujourd'hui.
J'ai fait une crise de tetanie lors de mon heure de perfusion. J'ai paniqué j'étais toute seule. L'IDE a appelé un doc qui m'a envoyé aux urgences

Ce soir je suis complètement perdue

Auteur:  calande [ 23 Juin 2017 22:47 ]
Sujet du message:  Re: Pauline, nouvelle lymée

Aïe...C'est la 1ère fois que ça t'arrive avec cette molécule ? As-tu une idée de ce qui a causé cette crise ? Le produit est trop fort, ou bien est-ce dû à autre chose (canicule, alimentation, appréhension, etc...). Peut-être plusieurs choses combinées à la fatigue...
Tiens bon :|

Auteur:  Playmopopo [ 23 Juin 2017 22:53 ]
Sujet du message:  Re: Pauline, nouvelle lymée

C'est la première fois de ma vie que je suis paralysée. Ca me prenait du cou aux doigts. Et quand t'es seule...j'ai vraiment flippée
Je ne sais pas a quoi c'est du. Un herx? C'était vraiment violent. C'est vrai que je suis stressée aussi.
Ma mère mon IDE et les urgences on essayé de joindre mon doc lyme mais sans réponse... Je continue les perfs

Auteur:  Natsa [ 23 Juin 2017 22:57 ]
Sujet du message:  Re: Pauline, nouvelle lymée

Oh mince !
Quand est ce que tes parents reviennent, ou un proche ?

Est ce qu'ils on compris à l'hosto que c'était un herx ?
Tu fais une pause de rocephine et tu reprends après quelques jours ?
Tu es à l hospital jusqu'à demain ou tu es déjà rentrée ?

Je te souhaite plein de courage

Si tu veux discuter en mp ou par messenger (fb), n'hésite pas

:mouak :ensemble :pagrave

Auteur:  Playmopopo [ 23 Juin 2017 23:06 ]
Sujet du message:  Re: Pauline, nouvelle lymée

Je suis chez moi. J'avais reussi a appeler ma mère avant de ne plus pouvoir bouger.
Les infirmières et médecins ont évidemment rien compris et on c'est encore pris des reflexions mais bon...
Apperement des neurologues peuvent guérir un lyme chronique en 3 semaines de rocephine après les gens non plus rien ... Miracle venez tous a Rennes!

Je reprends les iv mercredi comme prevu si mon IDE veux bien encore de moi car je commence a etre un cas compliqué qu'elle dit

Auteur:  calande [ 23 Juin 2017 23:30 ]
Sujet du message:  Re: Pauline, nouvelle lymée

Apparemment les professionnels mélangent la ceftriaxone avec de la lidocaïne pour réduire les douleurs. Peut-être suggérer ça à ton docteur ? (source)
Citer:
To reduce pain with intramuscular injections, ceftriaxone may be reconstituted with lidocaine

Auteur:  Natsa [ 23 Juin 2017 23:41 ]
Sujet du message:  Re: Pauline, nouvelle lymée

Qu'est-ce qu'ils t'ont donné, du magnésium ?

Auteur:  RachelDeBelfort [ 24 Juin 2017 00:36 ]
Sujet du message:  Re: Pauline, nouvelle lymée

Bonjour,
Je viens de lire ton histoire qui me touche beaucoup car ma fille de 17 ans à également la maladie de lyme. Je vois que c'est compliqué en ce moment pour toi. Ma fille va avoir avoir 15 jours d'antibio en IV au mois d'août, ça me fait un peu froid dans le dos...je travaille et je ne pourrai pas toujours être vers elle.
J'espère sincèrement que ton état va s'améliorer.
Et quand tu iras mieux j'aimerais pouvoir échanger avec toi. Avoir l'avis d'une grande ado de 17 ans face aux réactions d'une maman qui ne sais pas si elle fait toujours bien les choses.
Bon courage et à bientôt

Auteur:  Playmopopo [ 24 Juin 2017 12:49 ]
Sujet du message:  Re: Pauline, nouvelle lymée

Bonjour,
Aujourd'hui ca va mieux. J'ai bien dormi. Toujours des douleurs et très grande fatigue mais c'est supportable.

Aux urgences ils m'ont rien donné j'ai juste fais une prise de sang.

Pas de souci Rachel si tu veux échanger

Auteur:  Natsa [ 28 Juin 2017 08:30 ]
Sujet du message:  Re: Pauline, nouvelle lymée

Salut Pauline

Comment vas-tu ?

Page 9 sur 16 Les heures sont au format UTC + 2 heures [ Heure d’été ]
Powered by phpBB® Forum Software © phpBB Group
https://www.phpbb.com/