Forum Lyme Francophone

Media-tiques, portail francophone d'informations sur les maladies vectorielles à tiques • France Lyme
Nous sommes le 22 Oct 2018 10:51

Les heures sont au format UTC + 2 heures [ Heure d’été ]


Règles du forum


Veuillez cliquer ici afin de consulter les règles du forum



Publier un nouveau sujet Répondre au sujet  [ 228 messages ]  Aller vers la page Précédente  1 ... 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ... 16  Suivant
Auteur Message
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 07 Juin 2017 20:34 
Hors-ligne
membre actif
membre actif
Avatar de l’utilisateur

Enregistré le: 31 Oct 2016 23:47
Messages: 669
Localisation: Nantes
C'est bien, Pauline, tu as bien résumé la situation, il faut qu'on fasse connaître la maladie autour de nous. Content aussi que tu n'ais pas parlé d'ELISA mais d'Elispot. Tu l'as passé où l'Elispot ? J'espère aussi que ta combinothérapie porte ses fruits dans les prochains mois. Tiens bon. Respect à tes parents qui t'offrent un soutien précieux :wink:


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 07 Juin 2017 22:00 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Fév 2017 20:49
Messages: 143
Localisation: Rennes (35)
Oui ils me soutiennent.
Pour l'instant je stagne depuis 3 mois et j'ai hate de voir mon doc lyme le 16 juin
J'ai fait l'elispot a barla a nice

_________________
Garder le moral fait aussi partit du traitement!
C'est dur mais courage!
:pagrave

https://www.lilo.org/fr/le-droit-de-guerir/


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 07 Juin 2017 22:17 
Hors-ligne
membre actif
membre actif
Avatar de l’utilisateur

Enregistré le: 31 Oct 2016 23:47
Messages: 669
Localisation: Nantes
Playmopopo a écrit:
J'ai fait l'elispot a barla a nice

Oui, moi aussi, mais de mémoire c'était moins cher (l'Elispot seul). Avec toute une série de co-infections à tester, c'est vrai que c'est cher, et heureusement que c'est à faire une seule fois.

Tu n'oublieras pas de nous donner des nouvelles après avoir revu ton médecin ;)


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 07 Juin 2017 23:06 
Hors-ligne
Modérateur
Modérateur

Enregistré le: 22 Jan 2017 14:40
Messages: 1054
Localisation: Paris
Pauline,

:bvo :bvo :bvo
:lo
:mouak

Natsa


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 09 Juin 2017 00:08 
Hors-ligne
Modérateur
Modérateur

Enregistré le: 22 Jan 2017 14:40
Messages: 1054
Localisation: Paris
C'était :bvo pour l'article dans ouest France ! ...


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 15 Juin 2017 19:46 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Fév 2017 20:49
Messages: 143
Localisation: Rennes (35)
J-1 avant mon rdv avec mon doc lyme.
J'ai hâte mais j'ai peur aussi...
Mon avenir scolaire et professionnel se joue demain.
:oops:

_________________
Garder le moral fait aussi partit du traitement!
C'est dur mais courage!
:pagrave

https://www.lilo.org/fr/le-droit-de-guerir/


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 15 Juin 2017 19:54 
Hors-ligne
membre actif
membre actif
Avatar de l’utilisateur

Enregistré le: 31 Oct 2016 23:47
Messages: 669
Localisation: Nantes
Oui, pourvu que les choses se dénouent pour toi Pauline cet été, que tu reprennes des forces afin d'accueillir la rentrée plus sereine. On croise les doigts pour toi demain, tu nous tiendras au courant :pagrave


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 16 Juin 2017 22:58 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Fév 2017 20:49
Messages: 143
Localisation: Rennes (35)
Bonsoir,
Comme promis je viens donner de mes nouvelles.
Mon rdv c'est bien passé. J'appréhendais :hmm
Je repars pour 21j de rocephine en IV (4j/7 a 2g) + 1 autre en oral et plein de nouveaux compléments.
Je le revois le 11 juillet.
Je suis soulagée j'avais tellement peur que j'en avais la boule au ventre mais là je vais pouvoir dormir tranquille. :cool
Bonne nuit

_________________
Garder le moral fait aussi partit du traitement!
C'est dur mais courage!
:pagrave

https://www.lilo.org/fr/le-droit-de-guerir/


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 17 Juin 2017 14:56 
Hors-ligne
membre actif
membre actif
Avatar de l’utilisateur

Enregistré le: 31 Oct 2016 23:47
Messages: 669
Localisation: Nantes
De mémoire, la Rocephine en IV soulageait bien tes symptômes...C'est donc une bonne nouvelle qu'il reprenne ce traitement, apparemment. Tu le revois dans moins d'un mois ? C'est sûrement pour faire le point rapidement et rectifier si besoin. Moi, il m'a dit que les rdv étaient espacés de 2 mois (c'est mieux financièrement aussi :| )
As-tu senti un boost d'énergie après avoir fait le régime et la cure du foie ? Je m’apprête à faire ça.
Tes IV se font avec l'infirmière à domicile ou tu vas chaque jour dans un hôpital ?
Bon courage à toi :wink:


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 18 Juin 2017 17:36 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Fév 2017 20:49
Messages: 143
Localisation: Rennes (35)
Oui c'est le seul antibiotique qui me soulage pour l'instant.
Ce sont des IDE qui viennent.
Je le revoit dans 23 jours déjà. C'est court mais là je crois qu'il a vu que j'allais très mal.

Qu'entends-tu par régime et cure de foie?
Pour ma part je mange sans sucre gluten et lait et je prend de la détox quand je suis sous antibios.

_________________
Garder le moral fait aussi partit du traitement!
C'est dur mais courage!
:pagrave

https://www.lilo.org/fr/le-droit-de-guerir/


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 18 Juin 2017 19:07 
Hors-ligne
membre actif
membre actif
Avatar de l’utilisateur

Enregistré le: 31 Oct 2016 23:47
Messages: 669
Localisation: Nantes
Ah, ok, il m'a donné une cure de détox du foie. Il parait que c'est une cure réputée. Donc, tous les patients ne l'ont pas à faire, ça dépend peut-être de l'age.


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Rocephine (cefriaxone)
MessagePublié: 22 Juin 2017 22:39 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Fév 2017 20:49
Messages: 143
Localisation: Rennes (35)
Bonsoir,
Je suis un peu embêtée ce soir.
Je vous explique mon cas: je suis en IV de rocephine 2g/j depuis mardi donc j'ai eu 6g. J'en ai pour 3 semaines (c'est 4j/7).
D'abords pourquoi mettre que 4 jours par semaine? Je n'ai pas demandé a mon doc lyme.

Mon problème : je n'ai pas encore d'herx, j'ai même moins de douleurs musculaires et articulaires. Dois-je m'en réjouir ou alors penser que ce n'ai pas efficace?

Merci a ceux qui me liront

_________________
Garder le moral fait aussi partit du traitement!
C'est dur mais courage!
:pagrave

https://www.lilo.org/fr/le-droit-de-guerir/


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Rocephine (cefriaxone)
MessagePublié: 23 Juin 2017 01:10 
Hors-ligne
Modérateur
Modérateur

Enregistré le: 22 Jan 2017 14:40
Messages: 1054
Localisation: Paris
Bonsoir Pauline,

Les herx ne sont pas obligatoires pour que ça fonctionne, heureusement !
Si tu te sens mieux, c'est super ; bien sûr que ça agit.
Par contre tu n'as pas l'air d'avoir la pêche ou pas le moral...

Je ne connais pas le fonctionnement de la rocephine mais je sais que certains antibio (par exemple azythromicine) tu prends 4 jours et ça agit 7.

Bon courage


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Rocephine (cefriaxone)
MessagePublié: 23 Juin 2017 01:18 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Fév 2017 20:49
Messages: 143
Localisation: Rennes (35)
D'accord.
Non c'est vrai j'ai pas le moral, je sais pas pourquoi. Ca se voit dans mes messages?
En plus j'arrive pas a dormir et ca ca m'énerve.

Ce que je trouve bizarre c'est que ma première cure de rocephine c'était 21j sans pause.

_________________
Garder le moral fait aussi partit du traitement!
C'est dur mais courage!
:pagrave

https://www.lilo.org/fr/le-droit-de-guerir/


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Rocephine (cefriaxone)
MessagePublié: 23 Juin 2017 01:53 
Hors-ligne
Modérateur
Modérateur

Enregistré le: 22 Jan 2017 14:40
Messages: 1054
Localisation: Paris
Oui dans ce message ça se voit.
Tu es plus logique d'habitude il me semble.
Si tu dors mal, tu es fatiguée et ton moral descend, direction les chaussettes ... bien que les chaussettes ne soient pas recommandées par cette chaleur !
Tu peux prendre de la melatonine si tu n'arrives pas bien à t'endormir (prescrit à mon fils par son doc, ça l'aide bien) (en dosage 1,9 ; je te dirai la marque si tu veux)

Tu devrais envoyer un petit mail ou téléphoner demain matin à ton doc ; ça te rassurerait; il n'y a que lui qui peut te dire pourquoi il t'en donne moins cette fois-ci (peut-être parce que la charge bactérienne a diminué, tout simplement).

Courage, tiens bon
C'est long, tu as un petit coup de mou, ça arrive. Tu vas remonter la pente, tu vas voir.

:pagrave


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
Afficher les messages publiés depuis:  Trier par  
Publier un nouveau sujet Répondre au sujet  [ 228 messages ]  Aller vers la page Précédente  1 ... 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ... 16  Suivant

Les heures sont au format UTC + 2 heures [ Heure d’été ]


Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum : Aucun utilisateur inscrit et 5 invités


Vous ne pouvez pas poster de nouveaux sujets
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets
Vous ne pouvez pas modifier vos messages
Vous ne pouvez pas supprimer vos messages
Vous ne pouvez pas joindre des fichiers

Recherche de:
Aller à:  


Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
Traduit par phpBB-fr.com

 

 

Mentions légales | Media-tiques | France Lyme | Facebook | Twitter | RSS Contact

 

Application iPhone-iPod TouchApplication iPad

 

 

France Lyme France Lyme, Association de Lutte contre les Maladies Vectorielles à Tiques. BP 10049 / Arcueil, 94114 La Poste ARCUEIL PDC
SIREN : 509 637 500 • SIRET du siège : 509 637 500 00018 • NAF : 94-99 Z

 

Association reconnue d'intérêt général.