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 Sujet du message: Asian
MessagePublié: 07 Nov 2007 12:57 
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Enregistré le: 06 Nov 2007 12:07
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Asian

Parcours...

1975 naissance

1979 les premiers « soucis »..
piqûre de tique dans les jambes en Pyrénées...

premières douleurs articulaire et musculaires
asthénie
le tout par vague...

1980/90 Tout s'amplifie avec en prime
Fièvre fréquente
ORL
Otite et parasynthèse multiples (une quinzaine pendant deux ans sous
anesthésie/masque)
Premières faiblesses dans les muscles
station debout pénible
Le bruit la lumière me gène...
Le tout par vague...

1990/99 Tout s'amplifie encore plus
Scolairement c'est compliquée comme jamais.
Tellement absente dans tous les sens du terme, je suis souvent en arrêt
maladie, et quand je vais en cours,je n arrive pas à suivre
Piqûre de tique dans l oreille vers mes 14 ans...commence en plus du reste
alors des gros soucis de concentration difficile, problème de lectures,
inversion mot et lettre
Je m'accroche et décroche un bac + 3 et travaille dans la photo ma passion
Sur Nantes, Poitiers, le Mans puis Tours en cdi...
Je me sens de plus en plus fatiguée
Mes jambes semblent défectueuses.

2000 Je finis par atterrir en psy. Personne me croit. Comme tout le monde j
ai mes soucis et l on mets cela sur le compte de ceux là. Je suis d’après
le corps médical une anxieuse dépressive sensible et hypocondriaque.

2001 fauteuil roulant. Je commence être prise au sérieux. On cherche. Je
vois 36 spécialistes, . Je cesse à regret de travailler. On décèle une
yercinia. Des érythème noueux. Une adenomégalie hilaire droite dans les
poumons. Ca n'explique pas l'ampleur du reste. On me mets sous vybramicine
pendant plusieurs semaines. Étrangement, je me sens mieux dans tout mon
corps . Je remarche. Je me marie. Je pars dans le sud pour le travail de
mon mari. Je projette de m'installer à mon compte dans la photo. Mais
lentement c'est la dégringolade dans tout le corps à nouveau. Une loque
humaine.Tout le corps va mal. Plus de 80 symptômes. Brouillard monstre dans
mon cerveau. Je ne supporte ni bruit ni lumière. Je reperds l usage de mes
jambes. De tout mon corps. Les organes touchées un par un. Sauf le cœur qui
a l air sain d’après l ECG et échographie. On ne comprends pas ce qui me
ronge. Ma vitesse de sédimentation à 95. Je me dégrade et ne suis plus que
l'ombre de moi même. On me reparle de problèmes « psy ». Je suis
hospitalisée dans divers services de la médecine générale, aux services
infection, dermato, re psy, personne ne comprends...

2007 Enfin un médecin mets un nom sur ce que j ai et c est le début de la
vraie renaissance.
Phase tardive de maladie de Lyme. Je commence zeclar et plaquenil. Je
remarche avec béquilles puis cane puis normalement. Je retrouve la
motricité de mes mains. Et cette fois ci cela dure même à l’arrêt des
antibiotiques.

En 2009/10 Je commence ensuite de la ceftriaxone et tanakan et retrouve une
tête claire supportant le bruit la lumière comme jamais. Le traitement
final bactrim rifadine et vybramicine m aidera pour les co infections
décelée en plus de lyme.

2007/13 Je mettrai presque 6 ans reprendre une vie normale, ressortir,
prendre le train, conduire, être autonome, me mettre à mon compte dans la
photo. Je divorce. Et retourne vivre sur Tours. On me dit un cas
miraculeux. Le parcours. Avoir récupéré autant.

Mais persiste une fatigue surtout le matin...besoin de pause régulière...je
ne m’inquiète pas...les médecins non plus...sans doute des
séquelles//lyme...

Cette fatigue s aggrave avec le temps...

2013 Je me retrouve en pronostic vital engagé...je finis aux urgences
cardiologiques...le cœur est atteint d un BAV complet de Lyme...je l
ignorais...c est le seul organe qui semblait sain...On m implante un
pacemaker en urgence...Je renais à nouveau...un miracle...encore un...

2014 je mets des mois à récupérer...je ne fais plus avec la convalescence
de re education kiné et le sport...pas mal de soucis musculo squeletiques
reviennent...lyme m ayant bien abimé en une vie...je résous aussi une
sévère capsulite retractile suite à la pause du pacemaker...entre temps des
problèmes de
tachycardie assez épuisante (je monte à 223 d'un coup) s
amplifie...Mon cardiologue décide d'une ablation du nerf malade prévu en
Novembre...

Candidose généralisée décelée aussi...ayant pris beaucoup d'antibiotiques
sans aucune protection avec ...je la traite avec des plantes et une
alimentation saune et je m'en sors bien également...la renaissance
se poursuit ..

Scanner cérébral prévu en fin d année avec l’ablation du nerf cardiaque
malade...Le scanner se révélera normal...redevenue normale plutôt car j
avais une petite masse opaque dans la zone selle turcique du cerveau...elle
a disparu...

Je dois voir un rhumatologue début janvier 2015 aussi car j ai une
positivité aux anti-corps anti-
nucléaires...et divers spécialistes faire le point organes par organes...j
ai des fuites de potassium inexpliquée aussi...mes muscles me portent pas
toujours...cane...fatigue chronique...le cœur m a bien fatiguée aussi...je
récupère...un dossier mdph en cours....je projette
m installer au bord de l océan l an prochain en tant qu auteur
photographe...maladie et projets ne sont pas incompatible...toujours y
croire...avancer...résoudre...vivre...

Janvier 2015

L ablation de la zone malade du cœur a bien eu lieu le 21 novembre
dernier.
C était une anomalie cardiaque de naissance qui s est aggravé avec lyme et
les arrêts cardiaques en prime toujours de lyme.
Convalescence là.
Le cœur est comme celui d'un bébé désormais, calme!

Je vis sans antibiotiques de Lyme depuis 9 mois.
Une sacré victoire.
Je prends juste du cumanda et candida cleanse.
Ça traite ma candidose et Lyme co infection aussi mais le tout en douceur.
Je vise la stabilisation de tout prochainement.
Je me sens tellement mieux depuis l opération du cœur..Lyme aussi...que du
bonheur...
J'ai et je prends aussi des repas sains, du repos, des projets,un bon
entourage privé et amical et j entame la
suite des soins notamment musculo squeletiques mâchoire et dentaire des
:lundi prochain...ces soins étaient
laissé en plan depuis un an et demi avec ce cœur qui était doublement
atteint.
On me nomme la petite mutli miraculée au service cardio! et pour lyme en
général!
C est la remise à neuf après une vie entière de maladie...

C est bon de renaitre autant en tout cas...
Je mesure ma chance de revenir d aussi loin...

Belle année à tous pleine de vie et d'envies, en forme.

*** *** ***

AOUT 2016

Que d'avancées et d événements..

Photographe de métier, je retravaille depuis un an à mon domicile...

Je réalise ce rêve de gamine d être photographe artistique...

Depuis le temps que des gens du milieu me disaient tu DOIS exposer tes
travaux...

mais une vie entière ou presque de Lyme depuis la petite enfance...la perte
de tout...santé...droits sociaux...couple...travail...confiance en moi je
pense aussi...j'avais mis de coté ce projet...j'y croyais qu'à moitié pour
le talent que j'aurai...et puis le cœur a lâché fin 2013...pronostic vital
engagé de Lyme...pacemaker à vie...Lyme a re explosé comme jamais...retour
à la case départ...pire que dans le sud car au rsa suite au divorce et donc
sans argent continuer l Allemagne ou autre...

Mais comme d'habitude, j ai remonté la pente...et en aout 2016, oh bien sur
tout n est pas réglé mais je vis sans antibiotiques obtenant les mêmes
résultats qu avec de la phyto et c est bien moins toxique..

Je prends peu de médicaments...

Samento..banderol..candida support...et chlorella pour les metaux lourds...

Peu de symptômes desormais avec "juste" fatigue chronique et faiblesse
jambes avec sentiment d "etre dans ma bulle" dans mon cerveau donc pas
encore de vie sociale comme avant mais tout avance et je suis totalement
autonome chez moi...

Je retravaille depuis un an donc depuis mon domicile mon métier de
photographe mais artistique...un rêve de gamine comme je le disais...

Mes travaux mis sur ma page fb ont ete atteint en quelques semaines les
5000 "amis" du monde entier en artistes, photographes, galerie,
conservateur d'art etc...

Contactée pas mal, j' expose desormais en Italie à Milan en galerie d'art
en tant qu’artiste permanent à la Mad Gallery sur 6 expos internationales
au coté des plus grand dont Tatiana Rivero Sanz (Tana) ..ca fait drôle...

J'ai signé aussi et j' expose aussi sur Florence aussi au Florence Dance
Center, une véritable institutions là bas mêlant danse musique et travaux
artistiques sur scène dont mes travaux ...

Je serai exposée aussi en Belgique l an prochain dans un château auprès de
la famille royale...

Les usa avec San Francisco m'ont proposé aussi d exposer avec l envoi de
sélection de mes travaux...la France me demande avec de grandes rencontres
pour 2017...

etc..etc...

J'ai repris des cours d’anglais recuperer mon niveau d avant quasi bilingue
car je ne m en rendais pas compte mais Lyme avait mis un sacré désordre
dans mon cerveau...sans parler de ma dyslexie de lyme...

Mais mes pages pro et sites en tout genre sont desormais dans les deux
langues..j’échange chaque jour avec mes directeurs d art et d'autres ou des
artistes ou followers en anglais uniquement...

Voici un de mes liens à ma galerie d'art de Milan avec mes travaux où j
expose en tant qu'artiste permanent chez eux...

http://www.madgallerymilano.com/al-anne-sophie-le-penru

ou ma page sur une galerie à San Francisco aux USA où j'ai envoyé ma
sélection...


https://www.lensculture.com/street-phot ... =fb-social

Ma propre galerie en cours construction...

Des éditions de livres sur mes travaux avec un texte un peu psycho philo
illustrant mes travaux en cours aussi...

Je pense publier d'ici fin 2017 mon livre Lyme sur "ma"vie...

Quand on a une "situation" comme Mathieu ou Judith pilote, parent médecins
ou soi même journaliste...on est plus crédible...mais ecrire un livre en
etant juste au rsa...

Maintenant en tant que photographe artistique internationale, je peux me
permettre de publier ce livre...

J'ai l'appui de plusieurs médecins en prime qui me soutiennent dans ce
livre et qui m ont tant aidé et qui mettront un mot...sur mon cas et Lyme
en general...

Je n ai pas encore finit de l écrire..mon coté gauche fonctionne encore au
ralentit..Lyme encore là..pas mal prise par la photo mais il sera publier
le moment venu...

Alors que vous dire face à ma vie actuelle...

N'abandonnez jamais...

Ni vos combats ni vos rêves...

Agir au lieu d espérer...

Se battre et non se plaindre...

Penser à soi..dans le sens prendre soin de soi correctement...

Lyme se nourrit de tout ce qui est négatif dans notre vie..la moindre
faille donc manger sain...trier sa vie...s entourer de bonnes
personnes...Résoudre ses problèmes un par un..

C'est possible de se relever de Lyme et de manière durable..réaliser ses
rêves de gosse...peu importe les rechutes..graves voir mortelles soient
elles comme j ai connu...

J'en suis la preuve vivante....

Asian

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France : www.al-artwork.com
Grèce: https://www.alesarte.com/AL-Anne-Sophie-Le-Penru.php
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Modifié en dernier par asian le 12 Août 2009 18:55, modifié 36 fois.

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MessagePublié: 07 Nov 2007 17:26 
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Enregistré le: 10 Mai 2006 10:34
Messages: 199
Localisation: Alsace .. presque Vosges
Asian,

Bonjour ; personnellement, je n'ai pas les connaissances requises pour émettre une opinion sur ton déjà difficile et long parcours ; donc je me permettrais pas de conseiller ; des personnes sur ce forum les ont heureusement, et te feront part de leur observations et questions supplémentaires.

Par contre, pourrais tu indiquer précisemment les prises de sang et résultats qui t'ont été faites et donnés ?

J'ai lu que tu avais un rendez vous à G, c'est plutôt encourageant comme démarche, dans le sens, où tu auras probablement une réponse plus sûre et te fera peut être sortir de ton errance diagnostic. Le délai est peut être long ... mais tu sais, tu as de la chance d'avoir été accepté ;
nous n'avons pas tous, cette hypothétique chance là.

De tout coeur avec toi
:ensemble
Martine


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MessagePublié: 07 Nov 2007 17:47 
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Enregistré le: 20 Jan 2006 21:21
Messages: 1504
Localisation: auvergne
Slt.

Je te conseille fortement de réussir à te mettre en affection longue durée, pour fatigue chronique.

C'est mieux que rien.
c'est une reconnaissance qui va dans le sens de lyme quelque part car la fatigue chronique est un des signes principaux de lyme aussi.

Ensuite à G, tu pourras demander un certificat à P. pour lyme, ce n'est pas du tout incompatible: croit moi, je suis passé par le même parcours médical, en neuro.

si tu réussis tout ça, on s'occupera de toi pour que tu ne t'ennuies pas., en attendant que tu ailles mieux.

on te donnera des petits boulots chez toi lol :toubib
tu connaitras lyme aussi bien que nous au bout de qques temps :charte

tu vois où je veux en venir? :ordi :idea


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MessagePublié: 08 Nov 2007 10:09 
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Enregistré le: 23 Oct 2005 19:15
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Localisation: melleroy 45
Asian,
Bonjour.

Désolée pour ton parcours, mais ton témoignage est très interressant vu que tu es sure de dater ton lyme d'avant 1980.

J'espère que tu vas tenir avec les ATB actuels jusqu'à ta visite de 2008.

Pour ce qui est d'être mise dans une mauvaise catégorie de diagnostic, histoire d'être tout de même reconnue malade, c'est à double tranchant, mais on a tous besoin d'argent.

Comme lali a réussit à faire réorienter son dignostic, il y aurait peut être aussi des chances pour toi.
Je n'en suis pas sure, c'est à toi de tout peser.

Ton parcours est désolant, mais tu connais ton ennemi.
Moi j'ai été heureuse de pouvoir nommer mon ennemi en 2004.
Ca m'a donné de la force .

Bon courage. On garde évidemment le contact et je te souhaite de gagner plein de points sous vibra.

Amitiés

christine


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MessagePublié: 08 Nov 2007 13:22 
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Enregistré le: 06 Nov 2007 12:07
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bonjour

je ne pensais pas avoir des reponses en 24 heures et en plus chaleureuse cela me va droit au coeur. si seulement c etait aussi rapide avec les medecins pour lyme...!!!

je vous detaillerai plus tard mon parcours mais je repond a vos questions:

test 2001 immuno truc positif a 256 (minimum 128) lyme ancien

commentaire a 3 balles a l hopital tours c est ancien c est rien c est "juste" une piqure de tique..

le pire c est que j ai fait confiance...

un peu de vybra et ca repart... enfin tout doux... il parait c la convalescence...

7 ans de convalescence???
lyme ancien?? j ai ete piquée vers 10 ans en 85 et a l epoque on vivait trankilou a la campagne sans savoir.
un erytheme? personne a dit ce nom là a cet epoque plutot banal allergie.
comme ils disent a Tours "ancien oui mais ^pas a ce point là!!!"

en 2006 je me modernise. Mon cheri installe internet!!! ca tombe j ai tout arrete le travail avec les enfants sourds, mes etudes que j avais repris, le sport tout je vis chez moi enfermé depuis 2 ans, il parait que c est la depression moi je refuse les medocs et puis j ai jamais vu un depressif avec des taches marrons et plus de 40 symptomes, les genous verrouillé .

je note un journal intime, je remarque que j ai n cycle de 4 semaines... ou je suis malade a crever. quand les taches marrons sortent en mars 2006 la premiere fois c est pire..

je rencontre un medcin homeo il refait analyse lyme positif en western blot aux anti ospc et anti p41 positig igm mais pas igg

plus tard internt m a apris que des années a decennie plus tard les igm peuvent ressortir.
le cycle de 4 semaines existe les taches marrons avec...

je suis hospitalisé 6 fois en 2 ans pour rien. personne croit a lyme et intertnet c des bêtises. ma place est en psychiatrie... d ailleurs je demande a y aller pour prouver g raison et le psy me garde pas et m oriente vers neurologue irm "sensiblement" normal...

histoir tres longue là j ai rencontre en changeant de medcin traitant un medcin a A. qui me suit depuis un mois. je reprend vybra et j aurai plaquenil fin novembre avec ptet zeglar. il ecoute ne juge pas donne des antibio et a soigne une neuroboreliose. c est le messie! surtout au bout de 21 ans...

je vais a paris en juillet 2008.
mes amis diz c loin c long moi je sui contente.

et vous? votre parcours? kel lyme? kel antibio? et surtout comment se deroule vos journées? que faites vous?

g 4 questions je suis sûr vou saurez mieux repondre que les medcins qui.. n ont rien repondu!!!

lyme se transmet par le sperme? mari est malade depuis 5 ans on sait pas ce qu il a et comme par hasard c apres l arret des preservatifs apres mariage... il travaille mais s epuise vite etat febril quasi permanent et plein otr symptome... "il me ressemble"... sans la cane et en moins pire...personne ne veut il fasse le test... dejà que moi g du attendre 20 ans pour etre cru alors l id que cela serait transmissible... ne passe pas!

lyme se transmet au foetus?

arret maladie fatigue chronique c est arret quelques mois ou a vie en longue durée? on gn galere un peu car je sui sans ressource depuis un an et c est clair on a besoin d argent. un salire pour 2 paye que les factures et encore jamais de folie ni depense superficiel on calcule tout pour finir le mois. Lyme prend tout vraiment tout. on a fait demande hlm mais dans le sud c 3 ans d attente...

peut on retravailler un jour? avoir des enfants?

merci a ceux qui m ont repondu c est aussi chouette que d avoir antibio le contact humain meme virtuelle!! merci mille fois vos conseils et soutien.

asian

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MessagePublié: 08 Nov 2007 14:29 
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Enregistré le: 23 Oct 2005 19:15
Messages: 6068
Localisation: melleroy 45
Asian,

Pour moi l'important est que là tu as un début de suivi interressant, pourvu que ça dur.

La question au sujet de ton mari est interpellante.

En France pas de transmission sexuelle, évidemment.

Mais outre atlantique il y a des suspicions.

Et puis nous sommes plusieurs couples touchés.

Fait du hasard???
Personne ne sait.

Moi je n'élimine aucune possibilité.
Mais on ne peut rien prouver.

Quand aux enfants.... en vérité j'ai fait les miens dans la douce insouciance avec allaitement bien appliqué!!
On était déjà lymé on ne le savait pas.

Les enfants ont parfois des trucs suspects...
Impossible de faire le bilan actuellement, donc on avance l'air de rien comme ça à vue de nez.

Moi je peux te dire que travailler c'est possible mais parfois dans un sacré état. 2003 et 2004 furent terribles mais maintenant c'est ok.

A 46 ans je suis mieux qu'à 30 ou 40 ans même si lyme me tourne toujours autour.
Même plus de sciatique et je peux plier les genoux!!!!

Donc t'as de l'espoir, en tout cas, j'en ai pour toi.

Amitiés

christine


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MessagePublié: 08 Nov 2007 14:39 
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Enregistré le: 23 Fév 2007 12:58
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bonjour asian

et bien oui lyme nous prend vraiment tout plus de travail aucun salaire enfin

je voulais savoir comment son tes taches marrons
pour mon cas sa fait un petit vaisseau rouge et autour marron je n est jamais demander au medecin se que c etait
a bientot

nathalie 10


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MessagePublié: 08 Nov 2007 15:04 
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Enregistré le: 21 Juil 2005 23:30
Messages: 286
Localisation: RUPT SUR MOSELLE VOSGES
Bonjour Asian
je n'ose te dire bienvenue au club
tu tuveras dans ce forum de informations et des contacts et c'est important de n'être pas seul face à cette maladie
je suis unpeu trop fatigué en ce moment pour te répndre mais ta question "à quoi occupez vous vos journées ? m'interpelle
alors à bienôt
christine a écrit:
En France pas de transmission sexuelle, évidemment.
Mais outre atlantique il y a des suspicions.
Et puis nous sommes plusieurs couples touchés.

des couples étant en contact avec la nature dans des régions endémiques oui !
La transmission in utero est avérée, la transmision sexuelle est à priori exclue !
peux tu Christine citer te sources (outre atlantique...) sinon c'est inutile de rajouter des choses , notre maladie est suffisemment handicapante comme cela !

_________________
François mon topo
Un homme sans femme c'est comme un poisson sans bicyclette
Une asso qu'elle est bien !


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MessagePublié: 08 Nov 2007 16:26 
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Enregistré le: 06 Sep 2007 14:03
Messages: 237
Localisation: 65
http://www.canlyme.com/sex.html
http://www.anapsid.org/lyme/silly.html

Un spyrochete bien connu , la syphilis. :hmm
Bien des personnes ne se souviennent pas avoir été piquées par une tique.

Les partisans de la théorie "seule la tique transmet la bactérie" l'expliquent par le fait que les nymphes de tiques peuvent piquer et qu'elles sont moins détectables.

Les partisans de la théorie "seule la tique transmet la bactérie" expliquent les infections dans les couples par le fait qu'ils ont étés piqués en même temps lors de leur balade dans une zone à risque.

les partisans d'autres théories se demandent pourquoi ce n'est pas si rare que cela de voir des familles entières touchées.
lis un peu les topos des gens ici et tu comprendras que Christine à raison de parler de suspicion. Et je trouve qu'elle est très gentille.

Les questions qu tu te poses en ce moment pour ton mari, je me les pose pour ma femme et mon gamin de 3 ans, qui a de gros soucis de sommeil, des éruptions de boutons que les dermatos ne pigent pas.

pour tes taches marrons, est ce que ça ressemble à ça :
http://xfumet.free.fr/lyme/DSCI0291.JPG
http://xfumet.free.fr/lyme/DSCI0308.JPG
http://xfumet.free.fr/lyme/DSCI0306.JPG

j'ai aussi les genoux qui ont une autre coloration.
et ce que les médecins appellent le collier de vénus.


Cordialement.

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Vivre Tue!


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 Sujet du message: merci pour vos messages!!!
MessagePublié: 08 Nov 2007 16:45 
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Enregistré le: 06 Nov 2007 12:07
Messages: 3112
en 48 heures ce forum m a bcp apporté.

bien sur y a les amis, mon cheri je ne me plains pas mais il manque tjr ce truc en plus, la comprehension face a lyme. et vous me l aportez alors merci.

quand je demandai a quoi occupez vous vos journées, ptet ca interpelle desole. en fait g besoin savoir car je suis tellement conditionne dans ma maladie que parfois je me dis est ce normal ceci ou cela genre faire des pauses toutes les 20 minutes et pafois ces pauses durent une heure ou 2 voir plus.

je vis comme une personne agée au niveau du rythme et encore mon grand pere a 99 ans et il va chercher le pain!! pas moi car mes jambes se raidissent a la station debout pourtant l emg est normal.

les taches marrons pour te repondre c est rond un ou 2 centimetre c lisse c chaud c douloureux et quand ca sort suis malade a crever de partout et tres fatigué epuise. c soit sur cheville jambe cuisse ou bras.

a plus tard suis fatiguée. vue trouble ca flotte et je me sens vide dans les bras a taper mail. La tete est au ralenti comme brouillard mental. tout cela c accentue depuis mars 2006 qd les taches sont sortis.

bon apres m a tous et toutes :dodo je vais me reposer, encore et encore!!

asian suis contente tous vous connaitre :D


b

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Milan: http://www.madgallerymilano.com/al-anne-sophie-le-penru
Usa: https://www.lensculture.com/projects/409367-participation-for-magnum-photo
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MessagePublié: 08 Nov 2007 17:49 
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Enregistré le: 20 Jan 2006 21:21
Messages: 1504
Localisation: auvergne
Transmission sexuelle? je n'y crois pas.

transmission foetale? dans certains cas, mais pas systématique. Des filles ici sont concernés.

Un état dépressif, une depression masquée, oui et re oui. Dans pas mal de cas, je crois que c'est constant, même si on ne veut pas se l'avouer.
Je te conseille fortement d'accepter un traitement pour ça, genre prozac, qui t'aide vraiment, psychostimulant, que tu peux arrêter facilement. ( un super produit )

cet état dépressif est souvent contagieux, par contre...

si tu vas mieux de ce côtè là, tout le monde autour de toi ira mieux. Il est certains aussi que tes symptomes de fatigues et autres sont accentués par ça.

Les tests ne sont pas fiables pour les chroniques comme nous, mais, d'après ce que tu nous racontes, tu as tout pour réussir dans cette voie. lol

Arrange toi pour avoir ce zeclar et plaquenil now. C'est un des traitements types qu'ils donnent à G. Perso, ça fait 18 mois en continue.

si tu as des améliorations à ce traitement, ce sera le meilleur signe pour toi, nous et les toubibs.

Ton irm presque normal??, tu peux me dire exactement le résultat, svp?


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MessagePublié: 08 Nov 2007 18:05 
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bonjour lali

merci pour ton message;

irm sensiblement normal. c est tout ce qui est noté...

quand a prozac et compagnie, j ai demande a aller en psy vu que personne ne savait ce que j avais. je suis restee en observation 48 h au cap 48 a A. en psy et je suis ressortie sans rien car pas d etat depression mais un etat general alarmant d ou un irm cerebra.

maintenant le tps a passé on a fait le lien avec lyme diagnostiqué en 2001 et ma pikure tique de 85 avec erytheme, j ai demande si je devais ou pouvais prendre prozac et compagnie la reponse est non! apparament bon mental.
tant mieux pour moi.

qd je parle fatigue c est malaise tremblement suée des que je force trop idem mon mari... moi c est au bout de 20 minutes lui en fin de journée et le midi...

a suivre...!!!

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MessagePublié: 08 Nov 2007 18:40 
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Enregistré le: 20 Jan 2006 21:21
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ok.
tu sais au moins qu'il y a cette solution si necessaire, et pas besoin de psy, ton toubib peut te le donner.

Ton irm remonte a qd? ça ne peut pas être l'analyse du radiologue.

c'est une interprétation de toubib là. Il faudrait le compte rendu de l'irm.
est marqué, comment ils ont fait, prise de contraste etc.....


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MessagePublié: 09 Nov 2007 10:08 
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Enregistré le: 23 Oct 2005 19:15
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J'ai retrouvé ce topic dans le forum


http://www.forumlyme.com/phpBB3/viewtopic.php?t=369

Amitiés

christine


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 Sujet du message: merci lali merci christine !
MessagePublié: 09 Nov 2007 13:10 
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Enregistré le: 06 Nov 2007 12:07
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bonjour

irm date de janvier 2007. prescrit par neurologue et le "sensiblement normal" c est marque sur le compte rendu en conclusion; il y a avant une page entiere de commentaire mais je peux pas te le recopier trop long suis trop naze!!

et vs ca va? kel lyme? kel traitement là actuellement? vs travaillez?

kel age vous 2? moi 32 mais 85 dans mon corps!!!!!!!

là je viens de me faire envoyer bouler par une infirmier a domicile je lui sms de passer lundi je peux pas tenir un telephone!!! elle me repond ok!
je lui repond "court et precis c bien merci bonne journée" ( tellement lhabitué a mechancete du corp medical face a lyme ke j aprecie lé gens sympa ou qui reponde!!!) et elle me rapelle cette conne "vous vous prenez pour qui j ai pas le temps de passez mes journee a envoy ez des sms comme vous etc..." quel boufonne!!!!! elle veut ma place???? je veux bien la sienne elle taf a la sante. Je fais de l humour genre c cool vous me repondez vite et precis et en retour tu te fais envoyer bouler???
suis venere de ce genre d attitude. et pourtant en 20 ans j en ai vu je suis blasée mais en meme temps je comprend pas l attitude des gens quiparlent au malade comme des chiens. elle vient encore de me rapeler et me laisse message genre j ai pas du temps a perdre dans les sms je travaille !!! kel conne moi je comunique que par sms!!! koz santé koz lyme si je la vois elle se prendrai un coup de cane mortel dans les dents!!

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