Forum Lyme Francophone

Media-tiques, portail francophone d'informations sur les maladies vectorielles à tiques • France Lyme
Nous sommes le 21 Juil 2017 19:55

Les heures sont au format UTC + 2 heures [ Heure d’été ]


Règles du forum


Veuillez cliquer ici afin de consulter les règles du forum



Publier un nouveau sujet Répondre au sujet  [ 150 messages ]  Aller vers la page Précédente  1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ... 10  Suivant
Auteur Message
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 18 Mars 2017 16:38 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Fév 2017 20:49
Messages: 98
Localisation: Rennes (35)
Natsa,
Pour les œufs mon doc lyme m'a demandé de tester 20 aliments courants en France pour voir mes intolérances. Et là surprise les œufs, le lait de vache,... Et pas qu'un peu. Je suis surprise car je n'ai jamais eu de problèmes de digestion apres avoir mangé des oeufs bizarre mais du coup je dois les banir de mon alimentation pour reposer un peu mes intestins.

Oui c'est l'important c'est de garder un rythme adapté.
Mais je suis contente j'ai reçu tous les cours que j'ai manqué hier par courrier. Il faut que je le mette a travailler maintenant :idea

C'est plus fort que moi de calpabiliser. On se prive de pas mal de chose pour moi.
Ce matin mes parents m'on demandé tu veux quoi pour ton anniversaire (comme c'est aujourd'hui) ?
Je leur ai dit a par la santé je n'ai besoin de rien et puis je vous coute déjà assez cher!

Merci pour ton soutient :ensemble

_________________
Garder le moral fait aussi partit du traitement!
C'est dur mais courage!
:pagrave

https://www.lilo.org/fr/le-droit-de-guerir/


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 18 Mars 2017 17:06 
Hors-ligne
membre actif
membre actif
Avatar de l’utilisateur

Enregistré le: 31 Oct 2016 23:47
Messages: 397
Localisation: Nantes
Alors bon anniversaire ! :wink:

_________________
ELISA & WesternBlot: Négatifs ; Elispot Borrelia: Positif | Syndrome d'Asperger
Groupe de discussion des Pays de la Loire | Je recommande les livres How Can I Get Better? et Combating Biofilms
Écoutez le discours affligeant au CHU de Nantes sur la maladie de Lyme


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 18 Mars 2017 17:43 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Jan 2017 14:40
Messages: 273
Localisation: Paris
BON ANNIVERSAIRE :flower
On pense bien à toi, courage et profitez bien de ta journée


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 18 Mars 2017 21:15 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Fév 2017 20:49
Messages: 98
Localisation: Rennes (35)
Merci a vous :yeah
Journée normale de lymee
On a juste fait un petit gateau d'anniv' crumble a l'ananas sans trop de sucre évidemment :wink:
Bonne soirée

_________________
Garder le moral fait aussi partit du traitement!
C'est dur mais courage!
:pagrave

https://www.lilo.org/fr/le-droit-de-guerir/


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 20 Mars 2017 22:48 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 04 Mai 2016 09:32
Messages: 154
Avec un peu de retard, je te souhaite un très bon anniversaire Pauline!!

Et surtout bon courage pour la suite! :wink:


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 27 Mars 2017 11:40 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Jan 2017 14:40
Messages: 273
Localisation: Paris
Bonjour Pauline

Comment vas tu ?


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 27 Mars 2017 19:23 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Fév 2017 20:49
Messages: 98
Localisation: Rennes (35)
Bonjour Natsa,
Merci de prendre de mes nouvelles :-D

Y a du mieux. Les iv m'ont vraiment fais du bien mais seulement 10j après la fin.
Je me sens un peu moins fatiguée.
Au niveau des douleurs c'est assez bizarre j'en ai qui sont parties mais de nouvelles sont apparues :euh
Par contre j'ai toujours mal aux veines céphaliques et je passe toujours de très mauvaises nuits.

Je ne suis fait un petit planning d'activité sportives (natation 10 min, vélo 15 min ou marche) que je suis depuis 2 semaines même si parfois c'est dur. mais je me dit j'espère retourner au lycée dans 4 semaines et vu que je suis en internat je ne peux pas faire que des allers retours du coup je me prépare :bigsmile

Sinon je continue le sapad jusqu'au vacances. Le prof est bien mais il me fait à chaque fois un speatch comme quoi les antiobios c'est pas bon pour la santé et tout... il dit que c'est mieux les méthodes naturelles :mur
Et ton fils comment va t-il?

:lo

_________________
Garder le moral fait aussi partit du traitement!
C'est dur mais courage!
:pagrave

https://www.lilo.org/fr/le-droit-de-guerir/


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 27 Mars 2017 20:30 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Jan 2017 14:40
Messages: 273
Localisation: Paris
Ah, super !

Non mais franchement le prof..... si il insiste trop, soit tu lui dis que tu as des parents qui sont à même de prendre des décisions avec et pour toi, soit tu passes un petit coup de fil au sapad pour qu'il lui explique l'air de rien (profite du sapad, c'est rare qu'on soit pris en charge comme ça...). :P

Tu ne trouves rien qui t'aide pour les nuits ? Passiflore ou autre (granules homeo, tisanes ou autres) ; c'est important pour que tu ailles mieux.
Pour les veines je n'y connais rien du tout (c'est un mot que je ne peux même pas prononcer à la maison)

J'ai l'impression que souvent après les traitements il peut y avoir apparition de nouveaux symptômes.

Pour mon fils pas grand chose de nouveau, lui aussi a un nouveau symptôme : douleur au plexus assez brutale mais qui ne dure pas trop longtemps.
j'attends des résultats d'analyses demain et ensuite il faudra réussir à avoir le médecin pour décider ce qu'on fait. Je mettrai sans doute une petite info sur son fil.

Bonne fin de journée !


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 27 Mars 2017 21:11 
Hors-ligne
membre actif
membre actif
Avatar de l’utilisateur

Enregistré le: 31 Oct 2016 23:47
Messages: 397
Localisation: Nantes
Playmopopo a écrit:
Le prof est bien mais il me fait à chaque fois un speatch comme quoi les antiobios c'est pas bon pour la santé et tout... il dit que c'est mieux les méthodes naturelles

Oui, voilà...Je n'y connais rien, mais je donne mon opinion :lol:
Ça se voit que c'est pas lui qui souffre. Et puis les méthodes naturelles, peut-être que ça marche, mais pas chez tout le monde, et pas pour toutes les maladies...

_________________
ELISA & WesternBlot: Négatifs ; Elispot Borrelia: Positif | Syndrome d'Asperger
Groupe de discussion des Pays de la Loire | Je recommande les livres How Can I Get Better? et Combating Biofilms
Écoutez le discours affligeant au CHU de Nantes sur la maladie de Lyme


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 27 Mars 2017 22:18 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Fév 2017 20:49
Messages: 98
Localisation: Rennes (35)
Merci pour vos réponses

Je vais voir avec le prof, il vient demain. Je vais lui dire qu'il vient pour les cours et pas me dire de prendre ça ou ça!

Sinon pour dormir, je prends des gélules de coquelicot avec de la mélatonine et vitamines b1+6 d'un laboratoire français (fenioux). Mais cela ne me fait plus rien comme si mon corps s'était habitué du coup j'ai arrêté et je vais reprendre d'ici quelques jours pour voir... Je n'ai j'avais été une grande dormeuse depuis que je suis née mais là mettre entre 2 et 3 heures pour s'endormir c'est un peu long :shock:

J'espère que les résultats seront bon pour ton fils Natsa, je croise les doigts :bigsmile

Bonne soirée

_________________
Garder le moral fait aussi partit du traitement!
C'est dur mais courage!
:pagrave

https://www.lilo.org/fr/le-droit-de-guerir/


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 27 Mars 2017 22:26 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Jan 2017 14:40
Messages: 273
Localisation: Paris
En fait j'espère qu'il y aura quelque chose "de mauvais" dans ses résultats qui permettra ensuite d'avancer, de savoir pourquoi il ne va pas mieux . Mais les choses sont rarement aussi simples.

Bon courage pour le début de nuit


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 27 Mars 2017 22:30 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 25 Juin 2016 23:10
Messages: 356
Playmopopo a écrit:
Natsa,
Pour les œufs mon doc lyme m'a demandé de tester 20 aliments courants en France pour voir mes intolérances. Et là surprise les œufs, le lait de vache,... Et pas qu'un peu. Je suis surprise car je n'ai jamais eu de problèmes de digestion apres avoir mangé des oeufs bizarre mais du coup je dois les banir de mon alimentation pour reposer un peu mes intestins.


J'ai comme toi, laite de vache +, blanc d'oeuf ++, jeune d'oeuf + j'ai même de la pistache et les noix de cajoux (que je mange jamais).
A se demander si ces tests sont fiables.

Ca m'a touché ce que tu as dit au sujet de ton anniversaire, j'ai fêté le mien dans un état pitoyable l'année dernière, j'espère que le prochain je serais guéri. Bon courage Pauline !

Yo

_________________
J'ai déclaré la guerre à mes bebetes, c'est elles ou moi :sm


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 30 Mars 2017 01:00 
Hors-ligne
Modérateur
Modérateur
Avatar de l’utilisateur

Enregistré le: 27 Mai 2016 16:00
Messages: 93
Localisation: 45.384044 - 3.086881 Altitude : 949 mètres
Playmopopo,

Peut-être que ton prof aimerait t'apporter un peu plus que des cours, qu'il s'imagine que ce dont tu as le plus besoin ce sont des soins pour aller mieux, même si ça ne relève pas de ses compétences professionnelles...

_________________
Philippe, agriculteur au Zagat dans le Cézallier (Auvergne-Rhône-Alpes - France).

"L’ignorant affirme, le savant doute, le sage réfléchit" Aristote


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 30 Mars 2017 02:11 
Hors-ligne
Modérateur
Modérateur

Enregistré le: 24 Jan 2015 13:38
Messages: 2201
Localisation: 93
Oui Pauline,

Philyme a raison, même si c'est maladroit ça part sans doute d'un bon sentiment. Pas besoin de te fâcher, tu dis au prof qu'il a raison que les méthodes naturelles c'est génial, et que le doc le sait et qu'en temps voulu ils va sûrement te les prescrire. Mais que tu préfère parler d'autre chose avec lui: les études; c'est quand même plus intéressant que toutes ces histoires de médicaments 8)

Bon courage,
Flam


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
 Sujet du message: Re: Pauline, nouvelle lymée
MessagePublié: 30 Mars 2017 15:35 
Hors-ligne
membre actif
membre actif

Enregistré le: 22 Fév 2017 20:49
Messages: 98
Localisation: Rennes (35)
Oui je sais qu'il pense bien faire mais c'est vraiment a chaque fois que je le vois qu'il me dit se qu'il faut prendre.
Je lui réponds gentillement que c'est sympa de sa part mais j'ai déjà tout ce qu'il me faut. Je prends de la detox et plein d'autres plantes.

Je ne m'énerve pas mais au bout d'un moment c'est un peu soulant.
En plus il voit ses intérêts perso car il essaye de me louer sa machine bol d'air Jacquier pour la rentabiliser plus vite.

Pauline

_________________
Garder le moral fait aussi partit du traitement!
C'est dur mais courage!
:pagrave

https://www.lilo.org/fr/le-droit-de-guerir/


Haut
 Profil  
Répondre en citant  
Afficher les messages publiés depuis:  Trier par  
Publier un nouveau sujet Répondre au sujet  [ 150 messages ]  Aller vers la page Précédente  1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ... 10  Suivant

Les heures sont au format UTC + 2 heures [ Heure d’été ]


Qui est en ligne

Utilisateurs parcourant ce forum : Bing [Bot] et 3 invités


Vous ne pouvez pas poster de nouveaux sujets
Vous ne pouvez pas répondre aux sujets
Vous ne pouvez pas modifier vos messages
Vous ne pouvez pas supprimer vos messages
Vous ne pouvez pas joindre des fichiers

Recherche de:
Aller à:  


Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
Traduit par phpBB-fr.com

 

 

Mentions légales | Media-tiques | France Lyme | Facebook | Twitter | RSS Contact

 

Application iPhone-iPod TouchApplication iPad

 

 

France Lyme France Lyme, Association de Lutte contre les Maladies Vectorielles à Tiques. BP 10049 / Arcueil, 94114 La Poste ARCUEIL PDC
SIREN : 509 637 500 • SIRET du siège : 509 637 500 00018 • NAF : 94-99 Z

 

Association reconnue d'intérêt général.