Lyme, une maladie auto-immune ?
Posté : 19 juil. 2016 00:03
A la demande d'aj, voici ce nouveau sujet.
Lyme semble en effet être une pathologie auto-immune, dans le sens où il existe un mimétisme moléculaire (capsides communes) entre le flagelle du spirochète de Lyme et les gènes HLA DR4 et DR2 (situés sur le bras court du chromosome 6).
Le dr Horowitz a parlé de ce mimétisme au congrès Lyme à Strasbourg en juin 2013.
Le dr Ritchie Shoemaker est allé beaucoup plus loin, en mettant en évidence les haplotypes (associations de gènes) concernés par Lyme (and Mold) :
Cf le tableau :
HLA DR - Your Genes
http://www.survivingmold.com/diagnosis/lab-tests
On retrouve donc 5 haplotypes problématiques pour Lyme : 3 Multisusceptible (Lyme and Mold), et les 2 Borrelia, post Lyme Syndrome.
Certaines personnes sont "bourrées de spirochètes" et autres bactéries (vus au microscope à fond noir), ont des WB "explosifs", et ne développent aucun symptôme.
Pour le dr Shoemaker, cela ne fait aucun doute … il faut considérer la génétique.
Voici quelques extraits de conférences, relayés par betterhealthguy (merci à lui) :
http://www.betterhealthguy.com/biotoxin ... rence-2011
There are 54 known haplotypes related to HLA testing. 15-6-51, 16-5-51, 11-3-52B, and 4-3-53 are ones that impact people with Lyme disease. These people do not recover with antibiotics alone.
11-3-52B and 4-3-53 are what Shoemaker calls "dreaded".
http://www.betterhealthguy.com/physicia ... table-2012
Dr. Shoemaker does not trust the Western Blot for Lyme disease. If the illness has a defective antigen presentation, why would one rely on an antibody test as a reliable test?
With Lyme, those that get sick and stay sick without appropriate interventions are the HLAs 15-6-51 and 16-5-51.
11-3-52B is one of the more difficult ones; these are the people with long wingspans.
4-3-53 is another difficult genotype with linkage to pro-inflammatory cytokines.
Dr. Shoemaker requests that if you are practicing medicine without HLA-DR, please stop.
Pour avoir "étudié" nombre de HLA sur un autre forum, ceux d'enfants autistes, et ceux de mon entourage, je ne peux que confirmer la composante génétique dans le développement des symptômes de la borréliose.
Je cumule moi-même les 2 haplotypes "redoutés", selon Shoemaker : 11-3-52B and 4-3-53 are what Shoemaker calls "dreaded"
Par les lois de la génétique, mon fils en a hérité un forcément, et c'est le "worst of the worst" - 11-3-52B (çàd le pire du pire), d'après Shoemaker.
Annie, sur ce forum, a également cet haplotype.
Dommage que les médecins français ne s'y intéressent pas. J'avais fourni en 2012 aux médecins chronimed (via celui qui s'occupe plus particulièrement des enfants autistes) la documentation sur le HLA, notamment les travaux de Ritchie Shoemaker … et j'ai eu comme réponse "qu'ils n'y connaissaient rien". Depuis la Fondation Autisme a tout de même lancé une grande étude au niveau national, en matière de HLA.
Concernant l'auto-immunité, et même sans pathologie lourde déclarée (PR, SPA, SEP …), un typage lymphocytaire permet de la mettre en évidence, via les rapports (de lymphocytes particuliers) T4/T8 et T8C/T8S. Et Lyme est bien suffisant.
Le laboratoire Barla à Nice maîrise parfaitement ces 2 tests (HLA et typage lymphocytaire), contrairement aux plus grands laboratoires français. Mais, j'ai l'impression que les médecins ne suivent pas …
D'ailleurs lorsque l'on programme :
Immune System Diseases, le spooky indique : Autoimmunities include chronic Lyme, …
Lyme semble en effet être une pathologie auto-immune, dans le sens où il existe un mimétisme moléculaire (capsides communes) entre le flagelle du spirochète de Lyme et les gènes HLA DR4 et DR2 (situés sur le bras court du chromosome 6).
Le dr Horowitz a parlé de ce mimétisme au congrès Lyme à Strasbourg en juin 2013.
Le dr Ritchie Shoemaker est allé beaucoup plus loin, en mettant en évidence les haplotypes (associations de gènes) concernés par Lyme (and Mold) :
Cf le tableau :
HLA DR - Your Genes
http://www.survivingmold.com/diagnosis/lab-tests
On retrouve donc 5 haplotypes problématiques pour Lyme : 3 Multisusceptible (Lyme and Mold), et les 2 Borrelia, post Lyme Syndrome.
Certaines personnes sont "bourrées de spirochètes" et autres bactéries (vus au microscope à fond noir), ont des WB "explosifs", et ne développent aucun symptôme.
Pour le dr Shoemaker, cela ne fait aucun doute … il faut considérer la génétique.
Voici quelques extraits de conférences, relayés par betterhealthguy (merci à lui) :
http://www.betterhealthguy.com/biotoxin ... rence-2011
There are 54 known haplotypes related to HLA testing. 15-6-51, 16-5-51, 11-3-52B, and 4-3-53 are ones that impact people with Lyme disease. These people do not recover with antibiotics alone.
11-3-52B and 4-3-53 are what Shoemaker calls "dreaded".
http://www.betterhealthguy.com/physicia ... table-2012
Dr. Shoemaker does not trust the Western Blot for Lyme disease. If the illness has a defective antigen presentation, why would one rely on an antibody test as a reliable test?
With Lyme, those that get sick and stay sick without appropriate interventions are the HLAs 15-6-51 and 16-5-51.
11-3-52B is one of the more difficult ones; these are the people with long wingspans.
4-3-53 is another difficult genotype with linkage to pro-inflammatory cytokines.
Dr. Shoemaker requests that if you are practicing medicine without HLA-DR, please stop.
Pour avoir "étudié" nombre de HLA sur un autre forum, ceux d'enfants autistes, et ceux de mon entourage, je ne peux que confirmer la composante génétique dans le développement des symptômes de la borréliose.
Je cumule moi-même les 2 haplotypes "redoutés", selon Shoemaker : 11-3-52B and 4-3-53 are what Shoemaker calls "dreaded"
Par les lois de la génétique, mon fils en a hérité un forcément, et c'est le "worst of the worst" - 11-3-52B (çàd le pire du pire), d'après Shoemaker.
Annie, sur ce forum, a également cet haplotype.
Dommage que les médecins français ne s'y intéressent pas. J'avais fourni en 2012 aux médecins chronimed (via celui qui s'occupe plus particulièrement des enfants autistes) la documentation sur le HLA, notamment les travaux de Ritchie Shoemaker … et j'ai eu comme réponse "qu'ils n'y connaissaient rien". Depuis la Fondation Autisme a tout de même lancé une grande étude au niveau national, en matière de HLA.
Concernant l'auto-immunité, et même sans pathologie lourde déclarée (PR, SPA, SEP …), un typage lymphocytaire permet de la mettre en évidence, via les rapports (de lymphocytes particuliers) T4/T8 et T8C/T8S. Et Lyme est bien suffisant.
Le laboratoire Barla à Nice maîrise parfaitement ces 2 tests (HLA et typage lymphocytaire), contrairement aux plus grands laboratoires français. Mais, j'ai l'impression que les médecins ne suivent pas …
D'ailleurs lorsque l'on programme :
Immune System Diseases, le spooky indique : Autoimmunities include chronic Lyme, …